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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências Biológicas

Departamento: Microbiologia Imunologia e Parasitologia/MIP

Dimensão Institucional: Pesquisa

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa

Título: UTILIZAÇÃO DO TRYPANOSOMA RANGELI EXPRESSANDO UMA PROTEÍNA QUIMÉRICA PAN-TRIPANOSOMATÍDEOS COMO VACINA PARA DOENÇA DE CHAGAS E LEISHMANIOSES

Coordenador
  • EDMUNDO CARLOS GRISARD
Participante
  • EDMUNDO CARLOS GRISARD (D)

Conteúdo

O presente projeto de pesquisa consolida divers...o presente projeto de pesquisa consolida diversos subprojetos voltados para o entendimento da relação parasito-hospedeiro de tripanosomatídeos patogênicos em nível celular e molecular, incluindo-se o desenvolvimento de ferramentas, culminando em uma proposta de modelo vacinal. estes estudos buscam a compreensão de aspectos relacionados à infectividade e virulência com foco no controle de doenças, utilizando análises genômicas, transcriptômicas e proteômicas comparativas entre tripanosomatídeos patogênicos (t. cruzi, leishmania spp.) e não patogênicos (t. rangeli) para mamíferos, assim como estudos de genética reversa. com base em resultados de estudos anteriores do grupo nos quais diferentes marcadores foram caracterizados, buscaremos realizar a expressão de marcadores de infectividade ou virulência de t. cruzi ou leishmania spp. no t. rangeli, um parasito avirulento para seus hospedeiros mamíferos. além disso, testaremos a utilização do t. rangeli como um vetor vacinal para a doença de chagas e as leishmanioses através de expressão de uma quimera protéica que contém epítopos de células b e t detectados em uma variedade de espécies e gêneros de tripanosomatídeos. ensaios preliminares de infecções-desafio em camundongos balb/c imunizados com a proteína quimérica recombinante produzida em bactérias revelaram uma redução da parasitemia pelo t. cruzi e uma redução das lesões e cargas parasitárias nos animais infectados com l. amazonensis, l. mexicana e l. infantum. considerando a proximidade filogenética entre estes tripanosomatídeos patogênicos e não patogênicos, os quais possuem uma maquinaria de processamento protéico altamente conservada, nossa hipótese é de que a apresentação do antígeno quimérico pelo t. rangeli deva ser mais efetiva aos hospedeiros, culminando na elicitação de uma reposta imune efetiva e duradoura.

Índice de Shannon: 3.86606

Índice de Gini: 0.923836

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
3,47% 8,20% 15,38% 4,81% 3,84% 4,15% 5,24% 4,72% 8,83% 3,52% 6,72% 4,34% 5,17% 8,40% 5,60% 7,63%
ODS Predominates
ODS 3
ODS 1

3,47%

ODS 2

8,20%

ODS 3

15,38%

ODS 4

4,81%

ODS 5

3,84%

ODS 6

4,15%

ODS 7

5,24%

ODS 8

4,72%

ODS 9

8,83%

ODS 10

3,52%

ODS 11

6,72%

ODS 12

4,34%

ODS 13

5,17%

ODS 14

8,40%

ODS 15

5,60%

ODS 16

7,63%