
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Biológicas
Departamento: Microbiologia Imunologia e Parasitologia/MIP
Dimensão Institucional: Pesquisa
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa
Título: UTILIZAÇÃO DO TRYPANOSOMA RANGELI EXPRESSANDO UMA PROTEÍNA QUIMÉRICA PAN-TRIPANOSOMATÍDEOS COMO VACINA PARA DOENÇA DE CHAGAS E LEISHMANIOSES
Coordenador
- EDMUNDO CARLOS GRISARD
Participante
- EDMUNDO CARLOS GRISARD (D)
Conteúdo
O presente projeto de pesquisa consolida divers...o presente projeto de pesquisa consolida diversos subprojetos voltados para o entendimento da relação parasito-hospedeiro de tripanosomatídeos patogênicos em nível celular e molecular, incluindo-se o desenvolvimento de ferramentas, culminando em uma proposta de modelo vacinal. estes estudos buscam a compreensão de aspectos relacionados à infectividade e virulência com foco no controle de doenças, utilizando análises genômicas, transcriptômicas e proteômicas comparativas entre tripanosomatídeos patogênicos (t. cruzi, leishmania spp.) e não patogênicos (t. rangeli) para mamíferos, assim como estudos de genética reversa. com base em resultados de estudos anteriores do grupo nos quais diferentes marcadores foram caracterizados, buscaremos realizar a expressão de marcadores de infectividade ou virulência de t. cruzi ou leishmania spp. no t. rangeli, um parasito avirulento para seus hospedeiros mamíferos. além disso, testaremos a utilização do t. rangeli como um vetor vacinal para a doença de chagas e as leishmanioses através de expressão de uma quimera protéica que contém epítopos de células b e t detectados em uma variedade de espécies e gêneros de tripanosomatídeos. ensaios preliminares de infecções-desafio em camundongos balb/c imunizados com a proteína quimérica recombinante produzida em bactérias revelaram uma redução da parasitemia pelo t. cruzi e uma redução das lesões e cargas parasitárias nos animais infectados com l. amazonensis, l. mexicana e l. infantum. considerando a proximidade filogenética entre estes tripanosomatídeos patogênicos e não patogênicos, os quais possuem uma maquinaria de processamento protéico altamente conservada, nossa hipótese é de que a apresentação do antígeno quimérico pelo t. rangeli deva ser mais efetiva aos hospedeiros, culminando na elicitação de uma reposta imune efetiva e duradoura.
Índice de Shannon: 3.86606
Índice de Gini: 0.923836
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
3,47% | 8,20% | 15,38% | 4,81% | 3,84% | 4,15% | 5,24% | 4,72% | 8,83% | 3,52% | 6,72% | 4,34% | 5,17% | 8,40% | 5,60% | 7,63% |
ODS Predominates


3,47%

8,20%

15,38%

4,81%

3,84%

4,15%

5,24%

4,72%

8,83%

3,52%

6,72%

4,34%

5,17%

8,40%

5,60%

7,63%