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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências Biológicas

Departamento: Farmacologia/FMC

Dimensão Institucional: Pesquisa

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa

Título: EFEITOS DA INIBIÇÃO DA ENZIMA CASEÍNA KINASE 2 (CK2) SOBRE PARÂMETROS CARDIO-INFLAMATÓRIOS DURANTE A SEPSE EXPERIMENTAL

Coordenador
  • DANIEL FERNANDES
Participante
  • DANIEL FERNANDES (D)
  • GABRIELLE DELFRATE

Conteúdo

Sepse é uma das principais causas de morte nas ...sepse é uma das principais causas de morte nas unidades de terapia intensiva. as altas taxas de mortalidade por sepse justificam a busca constante por melhor entendimento sobre a fisiopatologia da doença, bem como a necessidade de novas estratégias terapêuticas. muitas das mortes precoces na sepse são consequência da resposta hiperinflamatória ocasionada pela “tempestade de citocinas” liberadas durante a infeção, o que contribui para a disfunção de múltiplos órgãos. recentemente, uma proteína kinase conhecida como caseína kinase 2 (ck2) tem sido amplamente estudada e atribuída na propagação de processos inflamatórios através de múltiplos alvos celulares. tem sido mostrado que ck2 sinaliza através de vias inflamatória, tais como jak-stat e nf?b, as quais contribuem para a produção de citocinas pró-inflamatórias e também na expressão da enzima inos, conduzindo a uma alta produção de no, mediador implicado na disfunção cardiovascular da sepse. sendo assim, ck2 torna-se um potencial alvo farmacológico no contexto da sepse. portanto, o presente estudo utilizará um inibidor seletivo da proteína kinase ck2 (silmitasertib), o qual está sendo atualmente investigado em estudos clínicos contra o câncer e na infecção por covid-19. para isso, serão utilizados camundongos c57bl/6, machos, com 90 dias de idade e a sepse será induzida através do modelo clp (do inglês, cecal ligation and puncture), sendo o tratamento administrado em única dose (50 mg/kg i.v.) 1 h após a indução da sepse e os diferentes parâmetros avaliados 24 h após os procedimentos cirúrgicos. desta forma, espera-se que esta molécula possa representar um novo candidato farmacológico para combater a extensiva resposta inflamatória, controlando a liberação de citocinas pró-inflamatórias e particularmente reduzindo a expressão de inos e produção de no, assim, reduzindo os danos cardiovasculares secundários à hiperinflamação e por fim, reduzindo a mortalidade durante a sepse

Índice de Shannon: 3.24387

Índice de Gini: 0.810296

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
2,21% 8,28% 40,26% 2,75% 3,41% 3,06% 4,54% 3,85% 4,62% 2,45% 3,65% 5,74% 2,81% 6,03% 2,56% 3,77%
ODS Predominates
ODS 3
ODS 1

2,21%

ODS 2

8,28%

ODS 3

40,26%

ODS 4

2,75%

ODS 5

3,41%

ODS 6

3,06%

ODS 7

4,54%

ODS 8

3,85%

ODS 9

4,62%

ODS 10

2,45%

ODS 11

3,65%

ODS 12

5,74%

ODS 13

2,81%

ODS 14

6,03%

ODS 15

2,56%

ODS 16

3,77%