
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Biológicas
Departamento: Farmacologia/FMC
Dimensão Institucional: Pesquisa
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa
Título: EFEITOS DA INIBIÇÃO DA ENZIMA CASEÍNA KINASE 2 (CK2) SOBRE PARÂMETROS CARDIO-INFLAMATÓRIOS DURANTE A SEPSE EXPERIMENTAL
Coordenador
- DANIEL FERNANDES
Participante
- DANIEL FERNANDES (D)
- GABRIELLE DELFRATE
Conteúdo
Sepse é uma das principais causas de morte nas ...sepse é uma das principais causas de morte nas unidades de terapia intensiva. as altas taxas de mortalidade por sepse justificam a busca constante por melhor entendimento sobre a fisiopatologia da doença, bem como a necessidade de novas estratégias terapêuticas. muitas das mortes precoces na sepse são consequência da resposta hiperinflamatória ocasionada pela “tempestade de citocinas” liberadas durante a infeção, o que contribui para a disfunção de múltiplos órgãos. recentemente, uma proteína kinase conhecida como caseína kinase 2 (ck2) tem sido amplamente estudada e atribuída na propagação de processos inflamatórios através de múltiplos alvos celulares. tem sido mostrado que ck2 sinaliza através de vias inflamatória, tais como jak-stat e nf?b, as quais contribuem para a produção de citocinas pró-inflamatórias e também na expressão da enzima inos, conduzindo a uma alta produção de no, mediador implicado na disfunção cardiovascular da sepse. sendo assim, ck2 torna-se um potencial alvo farmacológico no contexto da sepse. portanto, o presente estudo utilizará um inibidor seletivo da proteína kinase ck2 (silmitasertib), o qual está sendo atualmente investigado em estudos clínicos contra o câncer e na infecção por covid-19. para isso, serão utilizados camundongos c57bl/6, machos, com 90 dias de idade e a sepse será induzida através do modelo clp (do inglês, cecal ligation and puncture), sendo o tratamento administrado em única dose (50 mg/kg i.v.) 1 h após a indução da sepse e os diferentes parâmetros avaliados 24 h após os procedimentos cirúrgicos. desta forma, espera-se que esta molécula possa representar um novo candidato farmacológico para combater a extensiva resposta inflamatória, controlando a liberação de citocinas pró-inflamatórias e particularmente reduzindo a expressão de inos e produção de no, assim, reduzindo os danos cardiovasculares secundários à hiperinflamação e por fim, reduzindo a mortalidade durante a sepse
Índice de Shannon: 3.24387
Índice de Gini: 0.810296
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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2,21% | 8,28% | 40,26% | 2,75% | 3,41% | 3,06% | 4,54% | 3,85% | 4,62% | 2,45% | 3,65% | 5,74% | 2,81% | 6,03% | 2,56% | 3,77% |
ODS Predominates


2,21%

8,28%

40,26%

2,75%

3,41%

3,06%

4,54%

3,85%

4,62%

2,45%

3,65%

5,74%

2,81%

6,03%

2,56%

3,77%