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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências Físicas e Matemáticas

Departamento: Química/QMC

Dimensão Institucional: Pesquisa

Dimensão ODS: Institucional

Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa

Título: ESTUDO DA FOTOLIBERAÇÃO DE MONÓXIDO DE CARBONO COMO FÁRMACO

Coordenador
  • ROSELY APARECIDA PERALTA
Participante
  • ANDRÉ LUIZ AMORIM
  • ROSELY APARECIDA PERALTA (D)
  • SUÉLEN MARIA DE AMORIM
  • VITOR CORREA WEISS (Di)

Conteúdo

Desde que se descobriu que o monóxido de carbon...desde que se descobriu que o monóxido de carbono é produzido endogenamente por todos os mamíferos passou-se a investigar possíveis papéis biológicos para este gás. as recentes propriedades benéficas do co como agente auxiliar no tratamento de doenças cardiovasculares e pulmonares têm aumentado o interesse no descobrimento de novos materiais que tenham a capacidade de liberar co de forma controlada, evitando os percalços da utilização do monóxido de carbono na forma livre. compostos liberadores de co ou corms são compostos organometálicos capazes de liberar co em determinadas regiões do organismo. atualmente, existe um grande interesse no estudo destes compostos capazes de atuarem como corms devido às potencialidades farmacológicas. a proposta deste trabalho é o estudo de novos compostos organometálicos de mn(i) que possam ser utilizados como corms. objetivo geral este trabalho possui como foco a síntese, caracterização e testes químicos e biológicos de novos compostos organometálicos mononucleares de metais de transição, a fim de avaliar a estabilidade e aplicação como agentes liberadores de co como fármacos. objetivos específicos 1. sintetizar, purificar e caracterizar os ligantes utilizados; 2. sintetizar compostos de mn(i) e re(i) com os ligantes obtidos e caracterizá-los por técnicas espectroscópicas, espectrometria de massas e eletroquímica; 3. analisar a estabilidade dos compostos organometálicos obtidos tanto no estado sólido quanto em solução; 4. avaliar as possíveis formas liberação de co (fonte térmica, luminosa, troca de solvente) pelas técnicas disponíveis; 5. realizar ensaios em meio biológico, analisando a toxicidade dos compostos obtidos e sua eficácia como corm; 6. propor um mecanismo para a liberação de co. 7. (a) estudos de degradação do dna cromossomial e plasmidial utilizando as técnicas de eletroforese em gel-agarose e géis de poliacrilamida, eletroquímica e espectroscopias uv-vis, fluorescência e dicroísmo circular. 8. estudos de atividade antimicrobiana dos compostos na ausência e na presença de luz. 9. estudos de toxicidade em células tumorais. os compostos que forem capazes de degradar o dna serão selecionados para um estudo de atividade citotóxica. 10. estudo do efeito dos novos compostos ancorados no crescimento de células tumorais de origem humana. esta etapa é preliminar para se selecionar os compostos que possam ter aplicação como antitumorais.

Índice de Shannon: 3.94543

Índice de Gini: 0.93255

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
3,68% 4,92% 6,35% 4,38% 4,86% 5,20% 7,82% 6,22% 7,29% 4,28% 5,68% 8,31% 6,44% 6,60% 7,07% 10,91%
ODS Predominates
ODS 16
ODS 1

3,68%

ODS 2

4,92%

ODS 3

6,35%

ODS 4

4,38%

ODS 5

4,86%

ODS 6

5,20%

ODS 7

7,82%

ODS 8

6,22%

ODS 9

7,29%

ODS 10

4,28%

ODS 11

5,68%

ODS 12

8,31%

ODS 13

6,44%

ODS 14

6,60%

ODS 15

7,07%

ODS 16

10,91%