A leishmaniose tegumentar americana é uma doenç...a leishmaniose tegumentar americana é uma doença infecciosa e não contagiosa, é caracterizada por lesões cutânea, geralmente única, e podendo ter o acometimento de mucosas. o tratamento de primeira escolha é baseado no uso de antimoniais (glucantime®) e como segundo escolha, o fármaco mais utilizado é a anfotericina b. no entanto, esses tratamentos são de longo prazo e de alto custo, de administração via intramuscular ou endovenosa, com toxicidade elevada e podendo acarretar em inúmeros efeitos colaterais, inclusive falha terapêutica. há relatos de pacientes que abandonam o tratamento antes de obter a cura. desta forma, faz-se necessário o desenvolvimento de novos métodos de tratamento para leishmaniose visando substituir ou contribuir com os métodos existentes. a utilização de novas tecnologias farmacêuticas para a liberação de fármacos, como o nanoparticulamento a partir da eletrofiação de fármacos, tem sido amplamente estudada para diferentes doenças, inclusive na leishmaniose tegumentar. acreditamos que a eletrofiação dos fármacos de referência possa ser uma alternativa para o tratamento da lta, uma vez que sua aplicação poderia ser no local da lesão, e associada ou não ao tratamento convencional. neste estudo, serão avaliados os efeitos do glucantime® nanoparticulado em eletrofio de acetato de polivinila (pva) sobre formas promastigotas e amastigotas de leishmania (leishmania) amazonensis. as metas do projeto são: determinar a citotoxicidade dos fármacos eletrofiados em macrófagos de linhagem j774.a1 e hemácias; determinar a dose letal de 50% dos fármacos eletrofiados para formas promastigotas das duas espécies de parasito citadas; avaliar a redução do índice de infecção de macrófagos de linhagem infectados com amastigotas de l. (l.) amazonensis e tratados com os fármacos; determinar a produção de nitrito em macrófagos infectados e tratados. para alcançar os objetivos propostos, testes in vitro serão realizados no laboratório de leishmanioses da universidade estadual de maringá (uem), utilizando métodos colorimétricos para avaliar a viabilidade celular e parasitária, assim como, contagem em microscópio. os experimentos serão realizados em triplicata, e será aplicada a análise estatística. este estudo não utiliza experimentação em animais e em seres humanos, e não necessita de aprovação em comitê de ética. com este estudo pretende-se obter uma nova formulação dos fármacos de referência para o tratamento da leishmaniose tegumentar. este estudo faz parte da pesquisa de dissertação de mestrado da pós-graduanda meliana borilli pereira do programa de pós-graduação em ciências da saúde (pcs) da uem, sob a orientação da professora izabel galhardo demarchi (ufsc). todos os procedimentos de experimentação estão sendo realizados na uem com recursos próprios ou já adquiridos por esta universidade. emenda: devido a pandemia da covid-19, foi inviável realizar os experimentos dentro dos laboratórios de pesquisa da instituição, e sintetizar o eletrofio, sendo assim, foi impossível concluir algumas etapas do projeto, mas os resultados parciais aqui obtidos foram apresentados na forma de poster e resumos em eventos. ainda, para a conclusão da dissertação de mestrado da referida aluna e atender aos prazos estabelecidos pela pós-graduação, nós alteramos o projeto de pesquisa da acadêmica na instituição de origem (uem), aprovado pelo conselho acadêmico da pós-graduação. nossos resultados parciais do estudo experimental, sustentou o presente objetivo de desenvolver uma revisão sistemática da literatura com alto rigor e qualidade metodológica sobre a eficácia do antimoniato de meglumina (glucantime) nanoparticulado na leishmaniose cutânea em modelos animais. esta revisão foi registrada na base de dados prospero (university of york, reino unido: crd4202017019), e está sendo executada em parceria com a ufsc, o pcs-uem e programa de pós-graduação em biociências e fisiopatologia (pbf) da uem, utilizando ferramentas da web e recursos próprios. ao longo desse processo, algumas etapas da revisão foram concluídas, como a busca nas bases de dados (pubmed, web of science e outras), elegibilidade dos estudos incluídos na revisão por pares (cegos e independentes) e validação por especialistas, extração de dados (randômica e independente, também validada por especialistas), avaliação da qualidade dos estudos incluídos por pares cegos e independentes (validação por especialistas), síntese qualitativa e qualificação de mestrado da acadêmica . ainda, é necessária a elaboração do manuscrito final. pretendemos publicar o manuscrito em periódicos e apresentar em eventos para divulgar nossos achados. ainda com esse projeto a acadêmica envolvida defenderá a dissertação de mestrado para obtenção de título de mestre em ciências da saúde.