Nanocarreadores poliméricos e lipídicos apresentam potencial aplicabilidade como sistemas de administração de fármacos com liberação lenta e progressiva. a nanoencapsulação de fármacos favorece o aumento da biodisponibilidade e da eficácia do composto ativo, bem como a redução dos efeitos colaterais adversos. dada à necessidade por uma nova geração de polímeros biodegradáveis e biocompatíveis, os quais apresentam características interessantes para a aplicação biomédica, o presente trabalho visou o desenvolvimento de novos materiais poliméricos derivados de aminoácidos, com potencial biodegradabilidade e biocompatibilidade, para aplicação como sistemas nanoparticulados carreadores de fármacos para liberação sustentada. assim, a síntese de polímeros derivados de l-lisina e l-ácido glutâmico via reações de polimerização por altmet e por radicais livres, respectivamente, é aqui apresentada. as reações de copolimerização por altmet dos monômeros n,n?-bisacrilamida-etil-éster-l-lisina e fenil-fosfodiéster dieno foram conduzidas utilizando os catalisadores grubbs e hoveydagrubbs segunda geração e umicore m2. as condições das reações foram eficientemente adaptadas para minimizar a desativação dos catalisadores, e copolímeros com massa molar variando entre 2600 e 18000 g/mol foram obtidos, sendo o grau de alternância-ab dos copolímeros determinado em aproximadamente 90%. de caráter hidrofóbico, este polímero é indicado para a encapsulação de compostos hidrofóbicos, dada à sua baixa afinidade pela água. preparadas através da técnica de miniemulsão/evaporação do solvente, as nanopartículas de poli(bisacrilamida-l-lisina-co-fenil-fosfodiéster), com diâmetro médio entre 50 e 80 nm, apresentaram eficiência de encapsulação de rifampicina, um fármaco hidrofóbico antituberculose, superior a 94% e teores de fármaco de até 480 mgrif/gpol. as reações de polimerização por radicais livres do monômero n-acrilamida-l ácido glutâmico, por outro lado, resultaram na formação de hidrogéis fisicamente reticulados (p(l-aga)). hidrogéis quimicamente reticulados (p(l-aga-co-bis)) foram também obtidos a partir da copolimerização dos monômeros nacrilamida-l-ácido glutâmico e n,n?-metilenobis (acrilamida). ambos os polímeros mostraram níveis de intumescimento sensíveis a variações no ph, sendo o p(l-aga) e p(l-aga-co-bis) capazes de absorver até 350 e 15 vezes a sua massa em água, respectivamente. de natureza hidrofílica os nanogéis biocompatíveis de p(l-aga) e p(l-aga-co-bis) são indicados para a encapsulação de compostos hidrofílicos. sintetizados via polimerização em miniemulsão inversa, os nanogéis, com diâmetro variando entre 270 e 370 nm, apresentaram grande capacidade de encapsulação de cloridrato de doxorrubicina, com eficiência de encapsulação superior a 80% e teor de fármaco superior a 41 mgdoxo/gpol. como segundo objetivo, este trabalho ainda buscou desenvolver novas estratégias de preparação de nanopartículas para encapsulação simultânea de compostos hidrofílicos e hidrofóbicos. para tanto, uma adaptação da técnica de fusão/dupla emulsão, que dispensa o uso de solventes orgânicos, foi proposta almejando-se a produção de nanopartículas lipídicas sólidas (nls). os resultados obtidos mostram que é possível obter dispersões estáveis de nanopartículas com diâmetro médio entre 270 e 550 nm, sendo, entre os parâmetros avaliados, o tipo e concentração de surfactante os fatores que mais exerceram efeito sobre o tamanho final de partícula. a técnica proposta mostrou-se bastante eficaz para encapsulação de ambos compostos hidrofílicos e hidrofóbicos, tendo sido obtida eficiência de encapsulação superior a 60% e 95% para os compostos hidrófilos e hidrófobos, respectivamente. de maneira geral, as nanopartículas desenvolvidas neste trabalho apresentam um elevado potencial de aplicação como sistemas carreadores de compostos hidrofílicos e hidrofóbicos nas áreas farmacêutica, cosmética e de alimentos.