Trypanosoma rangeli é um parasito hemoflagelado pertencente à ordem kinetoplastea, grupo ancestral de protistas que contém grande diversidade de espécies, entre elas organismos de vida livre e parasitos com distintos mecanismos de resposta ao estresse oxidativo. um dos objetivos deste trabalho foi caracterizar in silico enzimas envolvidas direta ou indiretamente na defesa antioxidante de t. rangeli, além de compará-las a suas ortólogas junto a diferentes espécies de kinetoplastídeos. dos genes analisados, não foram identificados em t. rangeli: cisteína sintase, ornitina decarboxilase, glutamilespermidina sintase e ascorbato peroxidase, embora o primeiro e o último tenham sido identificados como pseudogenes. todos os genes foram identificados em bodo saltans, sugerindo que os mecanismos antioxidantes evoluíram antes do aparecimento do parasitismo nesse grupo. de forma geral, observou-se que a variabilidade de enzimas no sistema antioxidante a nível genômico entre tripanosomatídeos relaciona-se a adaptações específicas ao parasitismo em ampla gama de hospedeiros e sua transmissão pelos vetores e não somente ao isolamento geográfico. entre as enzimas analisadas, duas destacam-se em relação a infectividade e virulência em tripanosomatídeos patogênicos, a tripanotiona redutase (tred) e triparedoxina peroxidase em suas isoformas citosólica (trpxcit) e mitocondrial (trpxmit). o gene da trtred possui uma orf de 1.473 pb (~490 aa/ 53 kda) estando presente em cópia única no genoma haploide de t. rangeli. a análise da proteína predita da trtred revelou a presença de dois domínios relacionados à ação oxidoredutase. o gene da trtrpxcit apresentou-se com 549 pb gerando uma proteína com 182 aminoácidos (~ 20 kda), enquanto para trtrpxmit a orf possui 681pb que prediz uma sequência de 266 aminoácidos (~25 kda). a análise das sequências aminoacídicas deduzidas da trtrpxcit e trtrpxmit revelou a presença dos domínios vcp e icp, respectivamente, além das cisteínas peroxidásica (cp) e de resolução (cr). a análise da expressão gênica e proteíca de trtred, trtrpxcit e trtrpxmit revelou ausência de expressão significativa estágio-específica, porém a espressão da tred é significativamente maior em t. cruzi do que em t. rangeli. o estresse oxidativo gerado pela adição de h2o2 não induziu alterações significativas na expressão de nenhuma proteína analisada. a presença de antioxidantes como n-acetilcisteína (nac) e glutationa reduzida (gsh) no meio induziu a proliferação de epimastigotas in vitro, mas não alterou o perfil de expressão da trtred ao longo do tempo. a síntese de nadph foi reduzida e a produção endógena de h2o2 é maior em t. rangeli quando comparada a t. cruzi. estudos enzimáticos em extratos de t. rangeli mostraram maior atividade da tred em epimastigotas do que em tripomastigotas. a superexpressão da proteína trtred não influenciou o crescimento ou o processo de diferenciação em tripomastigotas in vitro e os parasitos transfectados (tred+) mostraram aumento na resistência ao estresse induzido pelo h2o2. conclui-se que o t. rangeli apresenta uma maquinaria de defesa antioxidante semelhante ao t. brucei e ao t. cruzi em função de presença/ausência de genes e quanto à similaridade nas sequências, respectivamente. além disso, a trtred parece não ser a principal envolvida na resposta do t. rangeli ao ambiente oxidante em células do hospedeiro vertebrado, mas possui papel crucial durante a infecção do hospedeiro invertebrado.