Esta tese apresenta o planejamento, síntese, caracterização e avaliação biológica de tiossemicarbazonas e amidas. nesse trabalho são abordadas quatro diferentes patologias e são divididos em três capítulos de acordo com as doenças alvo. no capítulo 1, partindo do conhecimento que a inibição das proteínas tirosina fosfatases, ptpa e ptpb atenua o crescimento de m. tuberculosis. relatamos, pela primeira vez, as tiosemicarbazonas como uma nova classe de inibidores de ptpa. os ensaios cinéticos enzimáticos mostraram que o composto 34p é o primeiro inibidor ptpa não competitivo a ser reportado e, portanto, uma molécula de grande interesse. no capítulo 2, é abordada a doença de alzheimer, nesse sentido, tiossemicarbazonas foram analisadas quanto à potência de inibição de acetilcolinesterase e à atividade antioxidante. o composto 35j mostrou ação múltipla, uma propriedade que o torna um potencial agente terapêutico para da. além disso, foi possível fazer uma correlação entre os resultados das análises farmacológicas realizadas com os valores de ehomo e elumo. no capítulo 3, foram estudadas as doenças protozoárias, doença de chagas e leishmaniose, para isso foram sintetizadas amidas baseadas na estrutura da piperlongumina. os compostos obtidos foram investigados quanto a sua ação inibitória in vitro frente aos protozoários t. cruzi e l. amazonensis. o composto mais potente e seletivo encontrado neste estudo foi o 81b para ambas as doenças protozoárias aqui estudadas. palavras-chave: tiossemicarbazonas; amidas, química medicinal.