Em muitos casos forenses a amostra de dna encontra-se degradada ou contaminada por agentes interferentes, dificultando sua amplificação. neste sentido, foram desenvolvidos ensaios com ministrs, pares de oligonucletídeos iniciadores localizados o mais próximo possível da região polimórfica repetitiva de interesse, diminuindo assim o tamanho do produto a ser amplificado. para sua utilização na rotina forense são essenciais as etapas de validação e padronização dos protocolos bem como levantamento das frequências alélicas na população de origem das amostras. visando a construção de bancos de dados comparativos, o presente trabalho propôs a implementação dos marcadores ministrs d10s1248, d14s1434 e d22s1045 na rotina de identificação forense do estado de santa catarina. uma amostra de 181 catarinenses, sem relação de parentesco entre si, doadores voluntários, foram genotipados para os locos d10s1248, d14s1434 e d22s1045 (miniplex non-codis 01). foram identificados dez alelos para o loco d14s1434, nove para d22s1045 e oito para d10s1248. o alelo mais frequente de todos os locos estudados foi o d22s1045*16, com uma frequência de 0,392 para a população total de santa catarina. os alelos menos frequentes foram o d22s1045*10, d22s1045*12 e d10s1248*11, com uma frequência de 0,003 cada. as frequências alélicas obtidas foram comparadas às existentes em outras populações brasileiras e mundiais, sendo encontrada uma importante semelhança genética entre habitantes da região sul do brasil, e destes com populações europeias. os três locos mostraram heterozigosidades maiores do que 0,7. não foram detectados desvios significativos do equilíbrio de hardy-weinberg para nenhum dos marcadores. os valores de fst e amova indicam pouca ou nenhuma diferenciação genética (fst 0 – 0,05) entre as mesorregiões de santa catarina e entre as populações catarinense, gaúcha e paranaense. os resultados obtidos neste trabalho corroboram a eficácia do miniplex nc01 para a identificação humana.