Este trabalho relata o desenvolvimento de dois diferentes eletrodos quimicamente modificados a base de pontos quânticos de grafeno (dopados ou não) e quitosana para aplicação no monitoramento de desreguladores endócrinos em produtos de higiene e cuidado pessoal. os pontos quânticos de grafeno foram sintetizados pelo método de pirólise utilizando o ácido cítrico como precursor, na presença ou não de dopantes. esses materiais foram caracterizados por técnicas microscópicas e espectroscópicas, e os eletrodos modificados por técnicas eletroquímicas. neste sentido, utilizando a voltametria cíclica e a espectroscopia de impedância eletroquímica, constatou-se que a presença dos pontos quânticos de grafeno imobilizados na superfície dos eletrodos proporcionou maiores respostas de corrente e facilitou a transferência de carga entre a superfície do eletrodo e a do analito, quando comparado a resposta do substrato de carbono vítreo. nesse processo, a quitosana foi fundamental para a formação de um filme estável contendo os pontos quânticos de grafeno sobre o substrato. o primeiro eletrodo foi modificado com pontos quânticos de grafeno (diâmetro médio de 5,8 nm) e quitosana para a determinação simultânea de triclosan e metilparabeno. com o método eletroanalítico otimizado utilizando solução tampão fosfato de sódio 0,1 mol l-1 (ph 7,0) e voltametria de pulso diferencial, construiu-se as curvas de calibração na faixa de 0,10 a 10,0 ¿mol l-1, obtendo simultaneamente os limites de detecção de 30,0 e 39,0 nmol l-1, respectivamente para triclosan (+0,60 v) e metilparabeno (+0,81 v). os limites obtidos de forma simultânea foram semelhantes aos valores obtidos individualmente, indicando que a presença de um composto não interferiu na análise do outro composto. além disso, o eletrodo modificado demonstrou excelente repetibilidade e sensibilidade adequada para ser aplicado com sucesso na determinação simultânea de triclosan e metilparabeno em produtos de higiene como sabonete, xampu, creme dental e desodorante. o eletrodo modificado apresentou dados com boa exatidão através de dados de recuperação de 92-115% e em concordância com resultados do método comparativo. em relação a esse método, foi empregado a espectrometria uv-vis com procedimento matemático de deconvolução não-linear de espectros para solucionar a sobreposição das bandas do triclosan (282 nm) e metilparabeno (257 nm). o segundo eletrodo modificado desenvolvido foi construído a base de pontos quânticos de grafeno dopados com nitrogênio (diâmetro médio de 4,5 nm) e quitosana para a análise de triclocarban em sabonetes (em barra e líquido). a curva de calibração foi construída por voltametria de pulso diferencial na faixa de 0,05 a 8,0 ¿mol l-1 utilizando como eletrólito de suporte uma mistura de solução tampão fosfato de sódio 0,1 mol l-1 (ph 7,0) com etanol (95:5 v/v). o eletrodo modificado forneceu um limite de detecção de 17,0 nmol l-1 para o triclocarban (+0,96 v) e uma excelente repetibilidade entre as medidas. os dados fornecidos pelo método eletroanalítico mostraram-se exatos, sendo constatados através de dados de recuperação de 90-109% e em conformidade com o método comparativo por espectrometria uv-vis (265 nm). por fim, todas as concentrações de triclosan, metilparabeno e triclocarban quantificadas nas amostras de produtos de higiene e cuidado pessoal encontraram-se dentro dos limites permitidos pela legislação brasileira.