A telmisartana (tel) é um fármaco considerado primeira linha de tratamento da hipertensão arterial. este apresenta características físico-químicas complexas e propriedades biofarmacêuticas de baixa solubilidade aquosa e alta permeabilidade nas membranas biológicas. dentre as estratégias para contornar essa problemática da baixa solubilidade aquosa, destacam-se os sistemas supersaturados de liberação de fármacos (sdds), a exemplo dos cocristais (cc) e dispersões sólidas amorfas (dsa). esses sistemas promovem uma rápida solubilização do fármaco (spring) acima da sua saturação (supersaturação) nos fluídos gastrointestinais. dessa forma, os sdds contribuem na melhoria da absorção e biodisponibilidade de fármacos desde que esta condição seja mantida por tempo fisiologicamente relevante. no entanto, uma vez que o estado de supersaturação também é a força motriz para a precipitação deste na sua forma mais estável, levando a uma diminuição da concentração em solução, o emprego adequado de polímeros inibidores de precipitação (parachute) é considerado um fator determinante no sucesso do sistema. neste estudo, foram obtidos sdds de tel com sucesso pelo método de cristalização por reação em solução (cc) e pela técnica de moagem mecânica (dsa). o polímero entérico hpmcas de médio peso molecular (hmcasm) demonstrou ser capaz de manter o estado altamente energético de supersaturação do fármaco moído (telg), mesmo em concentrações muito baixas em tampão ph 7.5, sendo selecionado para compor as dsa. este comportamento não foi observado para o cc. a presença de hpmcasm nas dsa proporcionou a manutenção da supersaturação do fármaco independente da concentração utilizada (25%, 50 e 75%), tanto em fosfato ph 7,5, quanto em fassif ph 6,5. consequentemente, todos os dsa apresentaram maior área sobre a curva quando comparados ao medicamento comercial micardis® em ambos os meios. uma vez que todos os sistemas desenvolvidos atingiram altas concentrações de dissolução do fármaco por tempo fisiologicamente relevante (120-240 min) em comparação à tel cristalina, em ambos os meios avaliados, estes sistemas (telg e dsa), podem ser considerados promissores na manutenção da supersatuação e, consequentemente, apresenta potencial na melhoria da absorção oral da tel in vivo.