Responsive image
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Não Informado

Departamento: Não Informado

Dimensão Institucional: Pós-Graduação

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Dissertação

Título: MODULAÇÃO DA SOLUBILIDADE E PERMEAÇÃO CUTÂNEA DA ISONIAZIDA ATRAVÉS DA COCRISTALIZAÇÃO COM COFORMADORES “INTELIGENTES”

Orientador
  • SIMONE GONCALVES CARDOSO
Aluno
  • JULIANA ROSA

Conteúdo

Cocristais farmacêuticos tem como principal benefício a modulação da solubilidade de fármacos. conhecer a solubilidade e estabilidade termodinâmica dos cocristais é essencial para desenvolver formas farmacêuticas estáveis, independente da via de administração. ainda que poucos estudos tenham aplicado a cocristalização para modular a permeacão cutânea de fármacos, os resultados tem sido promissores. nesta dissertação, avaliou-se a solubilidade e estabilidade termodinâmica de cocristais de isonizada, seguidos de estudos de permeação cutânea. selecionaram-se coformadores com relatos de modulação da permeação cutânea ou sinergismo de ação com a isoniazida. meios aquosos com ph entre 1,2 e 7,4 foram considerados nos estudos de solubilidade termodinâmica no ponto eutético. fármaco e coformadores foram quantificados por clae e a fase sólida foi caracterizada por técnicas espectroscópicas e cristalográficas ao final do experimento, de modo a avaliar transições de fase. modelos matemáticos foram aplicados para prever a solubilidade dos cocristais e da isoniazida, demonstrando alto poder preditivo. os diagramas de fases gerados indicaram que cada cocristal possui um perfil de solubilidade vs. ph característico, resultante da ionização do fármaco e coformador. a isoniazida exibiu um aumento exponencial da solubilidade em ph<4, enquanto que para os cocristais com coformadores ácidos observou-se um perfil em “u”. os cocristais exibiram um ponto de transição (phmax), com exceção do cocristal com resveratrol. a cocristalização foi eficaz na modulação da permeação cutânea da isoniazida. a redução da absorção do fármaco através da pele promovida pelos cocristais foi associada à sua menor solubilidade em relação ao fármaco puro. a análise da fase sólida e o cálculo da vantagem de solubilidade (sa) dos cocristais na câmara doadora confirmaram que os cocristais foram estáveis ao longo do experimento de permeação. coformadores com maiores valores de log p reduziram a permeação da isoniazida. dentre os sistemas testados, o cocristal composto por resveratrol foi considerado o mais promissor para ser incluído em uma formulação tópica devido a menor absorção através da pele.

Índice de Shannon: 3.74622

Índice de Gini: 0.903209

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
4,71% 4,13% 23,72% 4,82% 4,40% 4,64% 6,02% 7,43% 6,24% 5,91% 5,64% 3,57% 3,53% 5,22% 4,00% 6,01%
ODS Predominates
ODS 3
ODS 1

4,71%

ODS 2

4,13%

ODS 3

23,72%

ODS 4

4,82%

ODS 5

4,40%

ODS 6

4,64%

ODS 7

6,02%

ODS 8

7,43%

ODS 9

6,24%

ODS 10

5,91%

ODS 11

5,64%

ODS 12

3,57%

ODS 13

3,53%

ODS 14

5,22%

ODS 15

4,00%

ODS 16

6,01%