Este estudo teve por objetivo sintetizar e caracterizar microesferas de plga contendo sinvastatina (sin), determinar a quantidade de fármaco encapsulado e avaliar a sua liberação in vitro para obtenção de um novo biomaterial a ser utilizado na regeneração óssea, composto por micropartículas livres sem a incorporação em arcabouços. as microesferas com sin foram sintetizadas através do método de simples emulsão e evaporação do solvente, na proporção 1:10 de fármaco e polímero. a morfologia das microesferas foi analisada pela microscopia eletrônica de varredura (mev). o tamanho das micropartículas foi obtido por difração a laser. a sin incorporada ao polímero foi caracterizada pela espectrometria de infravermelho com transformada de fourier (ft-ir). a eficiência de encapsulamento do fármaco foi testada para determinar a quantidade de sin incorporada às microesferas de plga. as amostras foram incubadas em pbs (ph 7,4), a 36°c por 25 dias para determinar in vitro a quantidade de sin liberada. o método de simples emulsão e evaporação do solvente para a fabricação da amostra foi satisfatório na obtenção de microesferas com morfologia homogênea, superfícies lisas e formato esférico regular. o tamanho foi amplamente distribuído, 80% entre 37 e 690 ¿m, o diâmetro médio foi de 109 ¿m, aproximadamente. a eficiência de encapsulamento foi de 85,2% (±3.5) e o espectro de ft-ir confirmou que a sin foi incorporada com sucesso ao polímero. o estudo in vitro demonstrou uma liberação lenta de sin, atingindo 0,98 mg de fármaco liberado em 25 dias, sem períodos de rápida liberação inicial. estes resultados sugerem que as microesferas de plga com sin têm potencial para serem usadas como biomaterial para aumento da formação óssea, devido a sua capacidade de fornecer uma liberação controlada e efetiva de sin.