Estudos recentes demostram que a sinvastatina (sin), amplamente utilizada no tratamento do colesterol, possui propriedades antitumorais, cicatrizantes, antimicrobianas entre outras. este trabalho, tem como objetivo propor uma nova formulação farmacêutica a base de gel visando o tratamento tópico do melanoma através da inibição de seu crescimento. para isso, o uso do laponite® xl21 como modificador reológico na presença dos promotores de permeação, miristato de isopropila (mir) e esqualeno (esq), além da já mencionada sin foram selecionados para o desenvolvimento do gel. estudos de pré-formulação foram conduzidos e os géis fsp (sem mir e esq), fmir e fesq foram selecionados para as demais etapas. para a caracterização dos géis foram avaliados os parâmetros: teor (doseamento), viscosidade aparente, microscopia de luz polarizada (mlp) e permeação ex vivo em pele humana. o teor das formulações fsp, fmir e fesq apresentaram valores médios acima de 95%. a mlp apresentou birrefringência para os cristais de lap e indicou que os cristais de sin ficam dispersos na fsp e dentro de vesículas na fmir e fesq. a análise de variância (anova) e o teste t demonstraram que estatisticamente a presença do mir e esq não influenciaram na permeação da sin, quando comparados com fsq (p>0,05). além disso, a atividade microbiológica para s. aureus, apenas a sin apresentou uma cim de 125 ?g.ml-1 e para e. coli apenas o esq e o mir apresentaram uma cim de 250 ?g.ml-1. a citotóxica in vitro da sin em células de melanoma (b16f10) foi promissora apresentando uma cc50 de 44,13 e 3,13 ?mol.l-1 em 24 e 48 h de tratamento, respectivamente. e por fim, a estabilidade acelerada da melhor formulação obtida, fmir e fsp, foi avaliada pela variação do: teor de sin, ph, viscosidade aparente, aspecto visual e ensaio microbiológico durante o armazenamento de 28 dias à 25 e 40oc. o doseamento da fmir à 40oc reduziu enquanto os demais parâmetros avaliados permaneceram estatisticamente iguais nos dias zero, 7, 14 e 28 (p>0,05). por fim, os dados obtidos indicam que a formulação final fsp é promissora para atuar na inibição do crescimento do melanoma.