Os nanomateriais baseados em carbono têm sido frequentemente alvo de estudo, os quais vêm apresentando efeitos positivos quanto à aplicação em processos enzimáticos. o óxido de grafeno (go) é um promissor representante desta classe de nanomateriais. grupos oxigenados presentes na superfície e extremidades das nanofolhas podem ser constituídos por grupos epóxi, carbonila, carboxila e hidroxila, os quais aumentam a reatividade da matriz. além disso, grupos oxigenados promovem a funcionalização da superfície, bem como aumentam a área explorável. uma das aplicações destes nanomateriais está ligada à imobilização de enzimas. apesar dos ganhos operacionais adquiridos pela imobilização, enzimas são sistemas não estáveis e, portanto, existe um campo a ser explorado na busca de substâncias que desempenhem um papel na sua estabilização. assim, os líquidos iônicos (ils) são uma nova classe de solventes, os quais são formados por íons e pares de íons, exclusivamente. os ils oferecem novas possibilidades para aplicação como solventes combinados para reações biocatalíticas, pois é possível ajustar a propriedade de solubilidade usando diferentes combinações de cátions/ânions, permitindo uma otimização sistemática. o uso de ils juntamente com uma matriz sólida torna possível a imobilização, uma vez que os ils podem atuar como entrecruzadores entre a matriz e a enzima. diante deste contexto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um compósito go-il-cooh para imobilização e estabilização da enzima horseradish peroxidase (hrp). o go foi sintetizado via método de hummers. as condições dos agentes oxidantes da síntese foram otimizadas com o auxílio de um planejamento fatorial completo, 23 com adição e repetição do ponto central, e o uso da aproximação de desejabilidade. o il sintetizado (cloreto de 1-(3-trimetoxisililpropil)imidazol) foi inserido na superfície do go, reagindo com os grupos hidroxila e epóxi em ambos os lados do go. desta forma, o go ficou funcionalizado em ambos os lados e nas extremidades das nanofolhas. para a imobilização covalente da hrp, a qual foi usada como enzima modelo, e foi utilizado o sistema edc/nhs. o estudo foi conduzido comparando o comportamento da enzima hrp livre e imobilizada, no compósito desenvolvido (go-il-cooh-hrp) e no go otimizado (go-hrp). os resultados mostraram que a síntese do go é reprodutível, sendo a condição otimizada igual a 33:0,5:5,0 (v/m/m) de h2so4, nano3 e kmno4, respectivamente. a inserção do il é bastante simplificada quando utilizada a catálise ácida de bronsted, obtendo-se carregamento de 2,71 ± 0,26 mmol g-1, cerca de 65% maior do que reportado por outros autores utilizando o mesmo método. nas condições de imobilização estudadas, foi obtido um carregamento de hrp iguais a 316,4 e 186,9 mg g-1, para o go-hrp e go-il-cooh-hrp, respectivamente. ambas imobilizações apresentaram eficiência de imobilização iguais a 16,16 e 12,08% e atividade recuperada iguais a 8,92 e 5,07%, para go- hrp e go-il-cooh-hrp, respectivamente. no entanto, foi possível avaliar o comportamento das enzimas imobilizadas frente a vários compostos fenólicos, fenol, 2,4-diclorofenol, pirogalol e guaiacol. a enzima imobilizada no compósito apresentou maior estabilidade na degradação de pirogalol e 2,4-diclorofenol durante 20 ciclos reacionais e semelhante comportamento ao go-hrp na degradação de fenol, durante 8 ciclos, e guaiacol, durante 5 ciclos. o go-il- cooh-hrp também apresentou maior estabilidade de estocagem durante 88 dias, nas temperaturas de 3 °c e 22 °c. de forma geral, foi verificado que o il proporciona um ganho em termos de estabilidade operacional quando comparada ao sistema com apenas óxido de grafeno.