As diidropirimidinonas (dhpm-cl) e alguns derivados de bases nitrogenadas são classes de compostos que apresentam atividades biológicas como antitumoral, anti-alzheimer e antiviral. a hidridização dessas moléculas pode levar a compostos que atuem em diferentes aspectos de uma mesma doença. com a finalidade de combinar possíveis atividades de ambas classes de compostos, foi sintetizada uma biblioteca de híbridos adenina-diidropirimidinonas. as dhpm-cl foram preparadas por meio da reação de biginelli e apresentam alta diversidade estrutural com rendimentos que variam de 66 a 88%. na sequência, com as dhpm-cl em mãos, otimizou-se uma metodologia para a preparação dos híbridos moleculares. a melhor condição experimental envolveu a mistura das dhpms com a adenina à 100°c na presença de carbonato de sódio e dimetilformamida. a estratégia sintética utilizada permitiu a obtenção de híbridos dhpm-adenina com rendimentos moderados 12 a 30%, entretanto o consideramos satisfatórios devido à grande complexidade estrutural dos híbridos obtidos e que apresentam características interessantes para o desenvolvimento de moléculas multi-alvo no tratamento do câncer. palavras-chave: reações multicomponente,;biginelli; diidropirimidinonas; hibridização molecular; adenina; anticâncer.