O melanoma é o câncer de pele mais grave, pois apresenta alto índice de mortalidade, sendo responsável por 80% das mortes decorrentes de câncer de pele. isso se deve ao seu comportamento invasivo que leva ao desenvolvimento de metástase. na metástase, o tumor é capaz de crescer e invadir os tecidos adjacentes chegando à corrente sanguínea e se alastrando em tecidos mais afastados do tumor primário. atualmente há inúmeros estudos para mimetizar o comportamento tumoral in vivo, usando principalmente esferoides tumorais, visando aperfeiçoar modelos in vitro para compreensão de processos mais complexos, como a invasão tumoral e angiogênese. a fim de auxiliar nesse processo, o presente trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de uma plataforma tumoral 3d de modelo de melanoma para screening de drogas anticâncer. para isso, o colágeno do tipo i (col) foi imobilizado através de ligações covalentes na estrutura dos hidrogéis de nanocelulose bacteriana (bnc) formando o hidrogel bnc-col. a imobilização foi confirmada por espectroscopia no infravermelho com transformada de fourier. a presença de colágeno influenciou diretamente no comportamento celular apresentado pelas células endoteliais de veia umbilical humana (huvecs) e esferoides de células de melanoma humano (sk-mel-28) que foi diferenciado do hidrogel de bnc puro. a superfície inferior do hidrogel bnc-col foi a que apresentou os melhores resultados para ambas as células. as células de sk-mel-28 mostraram-se capazes de formarem esferoides. os esferoides foram formados e caracterizados em três tempos distintos, sendo o segundo dia de formação o empregado no modelo 3d. as huvecs e os esferoides de sk-mel-28 foram cocultivados em três condições diferentes. a primeira condição consiste em inocular na bnc-col as duas linhagens ao mesmo tempo. na segunda condição cultiva-se primeiramente as huvecs e após 24 h os esferoides de sk-mel-28 e na terceira condição ocorre o contrário, primeiro são cultivados os esferoides de sk-mel-28 e após 24 h as huvecs. as condições de cocultivo foram avaliadas por diferentes técnicas de microscopia. a condição 2 foi a escolhida para ser usada no modelo 3d. após, o cocultivo foi acompanhado por 7 dias, sendo os dias 1, 3 e 7 analisados. o sétimo dia mostrou a maior área de invasão quantificada pelo software wimasis e por isso utilizado no modelo 3d. o modelo 3d proposto por esse trabalho obteve um resultado positivo quando em contato com a doxorrubicina (dox), sendo mais resistente a dox em comparação com os modelos 2d e esferoides 3d. logo, a plataforma desenvolvida nesse trabalho mostrou-se promissora para o emprego em screening de drogas anticâncer.