Neste trabalho foi realizado um estudo da viabilização do uso de diferentes polipirróis como fase extratora na técnica de extração em ponteira descartável (dpx) para determinação de hormônios e hidrocarbonetos policíclicos aromáticos em amostras de água. inicialmente, foram preparados três tipos de polipirróis, denominados como ppy, ppy.ctab e mmt/ppy.ctab, a partir da síntese oxidativa do pirrol (py), utilizando cloreto férrico hexahidratado e os mesmos foram caracterizados por meio de espectroscopia de infravermelho com transformada de fourier (ftir) e microscopia eletrônica de varredura (mev). em uma segunda etapa, foi desenvolvida uma metodologia que permitiu a determinação dos 16 compostos, dentre eles, 17¿-estradiol (e2), 17¿-etinilestradiol (ee2), estrona (e1), acenaftileno (aceti), fluoreno (fluo), antraceno (ant), fenantreno (fen), pireno (pir), criseno (cri), benzo[a]antraceno (baa), benzo[b]fluoranteno (bbf), benzo[k]fluoranteno (bkf), benzo[a]pireno (bap), dibenzo[a,h]antraceno (dba), benzo[g,h,i]perileno (bghip) e indeno[1,2,3-c,d]pireno (inp). foram utilizadas ponteiras de 1 ml, preenchidas com cada um dos polipirróis e a eficiência de extração de cada um deles foi avaliada utilizando água ultrapura fortificada com solução de concentração 100 ¿g l-1. a partir dos resultados obtidos o ppy.ctab foi selecionado como fase extratora. após a definição da fase extratora, as otimizações do método foram realizadas através de abordagens univariadas e multivariadas. as condições ótimas de extração foram 700 ¿l de água em 2 ciclos de 15 segundos cada, ph da amostra mantido em 6,00 e sem adição de nacl. para dessorção, foram obtidas as condições otimizadas de 200 ¿l de uma mistura dos solventes acetonitrila e metanol (50:50 v/v), utilizando 6 ciclos de 15 segundos cada. para reutilizar as ponteiras foi otimizado um procedimento de limpeza realizado antes das extrações, com 200 ¿l da mistura de solventes acetonitrila e metanol (50:50 v/v) em 2 ciclos de 15 segundos cada. as curvas de calibração foram realizadas na matriz da amostra. os valores de limite de detecção (lod) e limite de quantificação (loq) foram de 1,5 à 6,1 ¿g l-1 e 5,0 à 20,0 ¿g l-1, respectivamente. a exatidão e a precisão do método foram avaliadas pela recuperação relativa em três níveis de concentração e as precisões intradia e interdia em um nível de concentração em comum a todos os analitos. os coeficientes de correlação lineares obtidos foram maiores ou iguais a 0,9901, a recuperação variou de 53-164% e os valores de precisão intradia e interdia foram = 8% e = 26%, respectivamente. a metodologia foi aplicada em três amostras coletadas no rio tubarão localizado no município de orleans – sc e os analitos não foram detectados nessas amostras ou se encontram abaixo do lod. desta forma, foi demonstrado a viabilidade de utilização do ppy.ctab como fase extratora na técnica de dpx para a extração de diferentes classes de compostos em amostras de água.