Novos compostos para o tratamento doenças de caráter inflamatório, incluindo o diabetes são muito estudados, pois apesar de haver fármacos específicos, estes muitas vezes não são suficientemente efetivos ou são muito caros. o estudo farmacológico de plantas medicinais abre um caminho não apenas para fundamentar cientificamente o uso destas na medicina popular, como também é fonte para obtenção novos medicamentos fitoterápicos ou novos compostos com potencial efeito farmacológico. por exemplo, a acmella ciliata (h.b.k.) cass. é uma planta herbácea, perene, da família asteraceae conhecida como jambú, na região norte do brasil e é muito utilizada na medicina popular para o tratamento de dor de dente, inflamação, lesões superficiais, entre outros. no entanto, existem poucos estudos científicos sobre a farmacologia desta espécie. objetivo geral: estudar a ação farmacológica do extrato bruto, fraçcões e ou compostos isolados de diversas plantas utilizadas na medicina popular. objetivos específicos: 1) realizar uma revisão sistemática sobre compostos isolados de plantas utilizadas na medicina popular com potencial efeito antidiabético e 2) estudar o efeito anti-inflamatório in vivo da espécie a. ciliata. métodos: na revisão sistemática os artigos foram selecionados por busca e análise da literatura nas bases de dados: pubmed/medline e scopus na literatura publicada em inglês, no período de 01/01/2005 a 31/12/2015, utilizando-se como descritores: plant, isolated, compounds, antidiabetic, in vitro e in vivo. no estudo farmacológico da a. ciliata as partes aéreas da planta foram maceradas, para a obtenção do extrato bruto hidroalcoólico (eb). o eb foi liofilizado e particionado, sob extração líquido-líquido, em frações: hexano (hex), diclorometano (ch2cl2), acetato de etila (acoet) e aquosa (aq). os compostos foram isolados da fração hex por cromatografia líquida à vácuo e cromatografia em coluna, e identificados por espectrometria de massas e rmn (1h, 13c, hsqc e hmbc). para a avaliação do efeito anti-inflamatório, utilizaram-se camundongos albinos swiss. a pleurisia foi induzida pela carragenina e foram avaliados os seguintes parâmetros inflamatórios no lavado da cavidade pleural: leucócitos, exsudação, mieloperoxidase (mpo), adenosina-desaminase (ada) e citocinas pró-inflamatórias (tnf-¿, ifn-g, il-6 e il-17a), bem como fator de transcrição nf-¿b e proteína p38 da via mapk. os leucócitos foram avaliados por equipamento automatizado, a exsudação e as enzimas por testes colorimétricos e as citocinas por citometria de fluxo (cytometric bead array - cba). já as proteínas p65 do nf-¿b e a p38 da via mapk foram analizadas por técnicas imunoenzimática (elisa). resultados: no estudo da revisão sistemática, a maioria dos artigos utilizaram ensaios in vitro para inferir a atividade antidiabética dos compostos. estudos em modelos in vivo utilizaram animais geneticamente modificados para a doença diabetes ou animais diabéticos induzidos por estreptozotocina (stz), aloxana e/ou dieta rica em gorduras (hfd). estudos em modelos in vitro utilizaram as linhagens celulares: 3t3-l1, l6, c2c12, hepg-2, h4iie e investigaram enzimas e receptores, incluindo: ¿-glicosidase, ¿-amilase, ptp1b, dpp-4, glut4, ppar, ir, ampk, pkb, pi3k e irs-1 para determinar as propriedades antidiabéticas. as espécies em destaque com ação anti-diabética foram: momordica charantia, morus alba, tinospora crispa e pongamia pinnata e os principais compostos foram: quercetina, ácido oleanólico, cânferol, ácido ursólico, rutina, ¿-sitosterol, e mangiferina. no estudo sobre a ação anti-inflamatória da a. ciliata, o eb (100–200 mg/kg), as frações hex (50-100 mg/kg) e aq (100 mg/kg), e os compostos ac1 (10 mg/kg), ac2 (20 mg/kg) e ac3 (10 mg/kg) inibiram os leucócitos, mpo, ada, tnf-¿, ifn-g, il-6 e il-17a (p < 0,05). os compostos isolados inibiram a fosforilação de nf- ¿b e p38 mapk (p < 0,05). conclusão: estes estudos contribuem no campo da etnofarmacologia, e poderiam impactar em estratégias para o desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da diabetes ou de outras doenças inflamatórias que ameaçam a saúde pública mundial.