A resistência antimicrobiana tornou-se um problema de saúde pública mundial. plasmídeos são os principais vetores para a disseminação de determinantes de resistência, possuem capacidade de replicação em diferentes hospedeiros, são capazes de incorporar em seu genoma diversos determinantes de resistência interessantes para a sobrevivência do seu hospedeiro e possuem grande capacidade de recombinação genética. com base nessa problemática, este estudo teve como principal objetivo a caracterização molecular de plasmídeos de enterobactérias multirresistentes isoladas em um hospital universitário. foram selecionados 140 isolados de enterobacterales, sendo 33 e. coli, 58 k. pneumoniae, 34 e. cloacae e 15 outras espécies. a identificação e o teste de sensibilidade aos antimicrobianos foi feita pela metodologia semi-automatizada vitek 2. doze genes ¿-lactamases foram pesquisados por qpcr e a identificação dos grupos de incompatibilidade dos plasmídeos foi feita por pbrt. a determinação da similaridade genética foi feita por pfge. após essa triagem, foram selecionados 12 isolados para sequenciamento do genoma completo pela metodologia de shotgun pela plataforma illumina, dois isolados de e. coli carreando o gene mcr-1, um isolado de e. coli e um de k. pneumoniae carreando o gene blandm-1, dois isolados de k. pneumoniae carreando o gene blavim-1 e sete isolados carreando o gene blakpc-2, dentre eles um e. coli, um e. cloacae e cinco k. pneumoniae. os plasmídeos que carreavam mcr-1 eram provenientes de isolados comunitários e pertenciam ao grupo incx4, muito similar aos plasmídeos carreadores de mcr-1 descritos no brasil. os isolados que continham o gene blandm-1 eram de espécies diferentes, porém foram recuperados em coletas distintas, do mesmo paciente. não foi possível determinar em qual plasmídeo o gene blandm-1 estava localizado, no entanto o mesmo se encontrava flanqueado pela sequência de inserção isaba125 e pelo gene blembl. os isolados que carreavam o gene blakpc-2 eram de diferentes espécies e recuperados de diferentes sítios, e apesar de não ter ocorrido a montagem completa do plasmídeo pesquisado em todos os isolados, todos os plasmídeos pertenciam ao mesmo grupo incn, onde o gene blakpc-2 estava localizado dentro do transposon tn4401, o qual continha duas sequências de inserção iskpn6 e iskpn7, três transposases tnpa-1, tnpa-2, ista e uma resolvase tnpr. o plasmídeo incn contendo blakpc-2, assim como todo o contexto genético em que o gene de resistência estava inserido apresentou alta identidade com outros plasmídeos descritos no país. com esse estudo pode-se observar uma possível transferência plasmidial in vivo ocorrida com o gene blandm-1. ainda, parece haver no brasil dois plasmídeos endêmicos responsáveis pela disseminação de determinantes de resistência, um incn responsável pela disseminação de blakpc-2 e um incx4 responsável pela disseminação de mcr-1.