Um dos grandes desafios da indústria farmacêutica é a baixa biodisponibilidade dos novos ingredientes farmacêuticos ativos, sendo que até 90% dos novos medicamentos recebem a classificação bcs ii. neste contexto encontra-se a curcumina, que é um polimorfo hidrofóbico bioativo, e tem sido estudada pelo seu potencial antinociceptivo e antiinflamatório, entre outros. para melhorar a solubilidade e, consequentemente, a biodisponibilidade de substâncias, várias metodologias podem ser aplicadas. entre elas, vem recendo destaque, nos últimos anos, a utilização de metodologias utilizando fluido supercrítico. desta forma, o objetivo deste trabalho foi produzir um cocristal de curcumina, utilizando n-acetilcisteína como coformador, através da metodologia de gás antissolvente, empregando dióxido de carbono supercrítico como antissolvente, e avaliar a solubilidade do cocristal, assim como seu potencial antinociceptivo e anti-inflamatório. para comprovar a formação da forma cristalina, os seguintes testes de caracterização foram realizados: calorimetria exploratória diferencial, difratometria de raios-x de pó e microscopia eletrônica de varredura. a análise de solubilidade e de atividade anti-quimiotáxica também foram realizadas. a partir da comprovação da melhoria na solubilidade e da potencialização da atividade anti-quimiotáxica do cocristal em relação à curcumina pura, testes in vivo foram realizados para avaliar a atividade antinociceptiva e anti-inflamatória: ensaio de contorções abdominais induzidas por ácido acético e edema de pata induzido por carragenina em camundongos swiss machos. os testes de open field e rota-rod foram realizados no intuito de verificar possíveis efeitos indesejados do cocristal na integridade da coordenação motora e performance locomotora e exploratória. os resultados de caracterização demonstram a formação de uma nova estrutura cristalina, comprovando que a formação do cocristal ocorreu com sucesso. os resultados do teste de solubilidade demonstram um aumento significativo na solubilidade do cocristal, em comparação a curcumina pura. no ensaio de quimiotaxia, o cocristal inibiu a migração de neutrófilos em todas as concentrações testadas, diferentemente da curcumina e do coformador quando testados isoladamente. os testes in vivo demonstraram que o cocristal teve uma potencialização da atividade antinociceptiva e anti-inflamatória quando comparado à curcumina pura, visto que a dose efetiva do cocristal foi 166,67 vezes menor que a dose efetiva de curcumina pura. o cocristal não demonstrou efeitos negativos na coordenação motora e performance locomotora e exploratória. possivelmente, devido ao aumento da solubilidade do cocristal em água e diferentes phs, houve favorecimento da absorção da curcumina no trato gastrointestinal e, assim, aumento de sua biodisponibilidade e potência farmacológica.