De acordo com o sistema de classificação biofarmacêutica, fármacos classe iv apresentam baixa solubilidade e baixa permeabilidade, comprometendo sua biodisponibilidade. as ciclodextrinas são oligossacarídeos que fornecem uma cavidade hidrofóbica capaz de englobar fármacos na forma de complexos de inclusão fármaco-hospedeiro, carreando as moléculas hidrofóbicas "hóspedes" em solução até as membranas celulares, melhorando sua solubilidade e facilitando sua absorção. no presente projeto, objetivou-se a avaliação da estabilidade físico-química e microbiológica de suspensões pediátricas extemporâneas contendo anti-hipertensivos (furosemida, espironolactona e hidroclorotiazida), bem como o desenvolvimento de complexos de inclusão entre ciclodextrina e fármacos classe iv (hidroclorotiazida e norfloxacino). nas suspensões pediátricas avaliadas, apenas a suspensão de hidroclorotiazida apresentou problemas de estabilidade química devido à hidrólise do fármaco. uma solução simples de ajuste de ph para 3,3 foi proposta como alternativa rápida e viável em nível hospitalar. foram desenvolvidos complexos de inclusão entre ciclodextrina e hidroclorotiazida a fim de aumentar a estabilidade do fármaco, bem como suas características de solubilidade e permeabilidade. diferentes metodologias de preparação (coevaporação, malaxagem, liofilização e spray-drying) foram aplicadas, sendo que a inclusão do fármaco na ciclodextrina, a melhora da solubilidade e permeabilidade foram comprovadas por diversas técnicas analíticas. complexos de inclusão entre norfloxacino e ciclodextrina foram preparados por diferentes técnicas, obtendo-se melhora da solubilidade do fármaco e aumento na atividade microbiológico in vitro. o presente trabalho fornece um completo estudo de desenvolvimento, obtenção e caracterização de complexos de inclusão entre ciclodextrinas e fármacos classe iv. estes complexos surgem como uma alternativa para o desenvolvimento de novas formulações com aumento dos benefícios terapêuticos da hidroclorotiazida ou norfloxacino. esta nova formulação poderá possibilitar a diminuição da dose e, por conseguinte, redução de efeitos colaterais, aumento da adesão do paciente ao tratamento, além do benefício econômico em longo prazo.