Cedrela fissilis velloso (meliaceae) e uma especie arborea, nativa da floresta atlantica de grande interesse economico devido a sua madeira de qualidade e ao crescimento rapido. e utilizada em arborizacao de espacos urbanos, alem de produzir metabolitos secundarios de interesse economico, principalmente terpenos. este trabalho teve como objetivos estudar, em calos cultivados in vitro, os efeitos de fontes de carbono, glutamina, tipos de explantes, reguladores de crescimento (bap) e ana), presenca e ausencia de luz sobre os conteudos de proteinas totais, acucares soluveis totais, amido, fenolicos totais, flavonoides, carotenoides (conteudos e tipos), clorofilas a e b, perfis metabolicos, atividade antioxidante, morfologia e histoquimica. calos de cedrela fissilisforam induzidos em todos os tipos de explantes testados (no foliar, no cotiledonar, segmentos de epicotilo, folha, cotiledone, hipocotilo, raiz) (exceto em explantes de folhas cultivados com 118 mm de sacarose, 2,73 mm de glutamina e na luz), cultivados em diferentes fontes de carbono (sacarose, frutose, glucose), em todas as combinacoes de concentracoes de bap e ana (2,5 Đm e 5 Đm), em diferentes concentracoes de glutamina (0; 2,73 e 5,46 Đm), na presenca ou na ausencia da luz. atraves da manipulacao das concentracoes de sacarose (59 mm e 118 mm) e de glutamina (0; 2,73 e 5,46 mm) em meio de cultura murashige & skoog, suplementado com 0,2% de phytagel, 2,5 Đm de bap e 5 Đm de ana foi possivel determinar as melhores condicoes de cultivo de calos de nos cotiledonares, para estimular a producao de proteinas totais (59 mm de sacarose e 5,46 mm de glutamina), acucares soluveis totais e amido (118 mm sacarose e 5,46 mm glutamina), fenolicos totais (118 mm sacarose e 2,73 mm de glutamina), flavonoides (118 mm sacarose e 2,73 mm glutamina), carotenoides (118 mm sacarose e 5,46 mm de glutamina), clorofilas a (59 mm de sacarose e 5,46 mm de glutamina) e b (59 mm de sacarose e 5,46 mm de glutamina, 118 mm de sacarose e 2,73 mm de glutamina) e a maior porcentagem de inibicao do radical livre dpph. (118 mm de sacarose e 2,73 mm de glutamina). atraves da manipulacao das fontes de carbono (sacarose, glucose e frutose a 118 mm) e de combinacoes de concentracoes de bap e ana (2,5 Đm e 5 Đm), em meio de cultura ms, suplementado com 0,2% de phytagel e 2,73 mm de glutamina foi possivel determinar as melhores condicoes de cultivo de calos de nos cotiledonares para estimular a biossintese de proteinas totais (sacarose, 5 Đm de bap e 5 Đm de ana; frutose 2,5 Đm de bap e 5 Đm de ana), acucares soluveis totais (sacarose, 2,5 Đm de bap e 2,5 Đm de ana), amido (sacarose, 2,5 Đm de bap e 2,5 Đm de ana), fenolicos totais (sacarose, 2,5 Đm de bap e 2,5 Đm de ana) , flavonoides (glucose 2,5 Đm de bap e 2,5 Đm de ana), carotenoides (sacarose, 5 Đm de bap e 2,5 Đm de ana), clorofilas a (glucose 5 Đm de bap e 2,5 Đm de ana) e b (sacarose 2,5 Đm de bap e 2,5 Đm de ana; glucose 5 Đm de bap e 2,5 Đm de ana) e a maior porcentagem de inibicao do radical livre dpph (glucose 5 Đm de bap e 5 Đm de ana).atraves da manipulacao dos tipos de explantes, fontes de carbono (sacarose, glucose e frutose a 118 mm), glutamina (0 e 2,73 mm), em meio de cultura ms, suplementado com 0,2% de phytagel e 2,5 Đm de bap e 5 Đm de ana, presenca e ausencia de luz foi possivel estabelecer as condicoes para estimular a biossintese de proteinas totais (sacarose, cotiledone, sem glutamina, luz), acucares soluveis totais (sacarose, cotiledone, no foliar, sem glutamina, luz), amido (sacarose, no foliar, sem glutamina, luz), fenolicos totais (sacarose, cotiledone, com glutamina, luz), flavonoides totais (sacarose, cotiledone, com glutamina, luz; frutose, folha, sem glutamina, luz), carotenoides (frutose ou glucose, folha, com glutamina, luz), clorofila a (sacarose, cotiledone, com glutamina, luz; frutose, folha, cotiledone, sem glutamina, luz e glucose, folha, com glutamina luz); clorofila b (sacarose, cotiledone, com glutamina, luz; frutose, folha, sem glutamina luz; glucose, folha, com glutamina luz); porcentagens de inibicao do radical livre dpph. acima de 70% (sacarose, todos os explantes, com ou sem glutamina, luz ou escuro, exceto para explantes de no cotiledonar (glutamina, luz), hipocotilo (glutamina, luz ou sem glutamina, escuro). as fontes de carbono, glutamina e concentracoes de bap e ana influenciaram os perfis metabolicos dos calos determinados atraves de varredura em uv-vis. as fontes de carbono, tipos de explantes e glutamina influenciaram os tipos de carotenoides produzidos pelos calos, assim como as concentracoes, sendo que a frutose estimulou o aparecimento de tipos de carotenoides como beta-criptoxantina e trans-beta-criptoxantina, que nao foram produzidas com sacarose, ou que apareceram em poucos tratamentos com glucose, conforme evidenciado atraves da analise de carotenoides por clae. os testes de coloracao de at-o, pas e cbb indicaram respectivamente a reacao metacromatica na parede celular das celulas do calo, a presenca de granulos ortocromaticos, possivelmente indicando a presenca de compostos fenolicos e reacao positiva aos polissacarideos neutros, evidenciando a presenca de celulose. no citoplasma foram detectados poucos graos de amido e a presenca de organelas ricas em material proteico. os resultados obtidos neste trabalho permitiram otimizar, para cada fonte de carbono, as condicoes de cultura dos calos necessarias para estimular a producao de varios metabolitos. os sistemas de culturas de celulas desenvolvidos viabilizarao os futuros estudos sobre a biossintese, identificacao e otimizacao da producao de compostos de interesse.