A demanda em larga escala por materiais poliméricos biodegradáveis produzidos a partir de processos limpos, possibilitando a obtenção de produtos livres de resíduos tóxicos, tanto para a aplicação na área farmacêutica quanto alimentícia, possibilitou que processos de polimerização em meio atóxico e mediado por enzimas se tornassem atrativos. enquanto a maioria dos processos tradicionais de polimerização utiliza como catalisador compostos metálicos tóxicos, que podem deixar traços de resíduos nos produtos, os processos enzimáticos utilizam catalisadores biológicos, considerados ecologicamente corretos. o poli(l-lactídeo), classificado como um polímero biodegradável, biocompatível e bioreabsorvível é empregado com frequência em aplicações nas áreas médica, farmacêutica e alimentícia. excetuando as pesquisas com dióxido de carbono, o emprego de propano como meio para as reações de polimerização carece de informações, tanto no que tange ao comportamento de fases dos componentes envolvidos nas reações quanto à investigação das variáveis de processos que afetam tais reações. a utilização de gases pressurizados como o propano em substituição ao uso de dióxido de carbono apresenta como principal vantagem a operação em pressões moderadas. neste sentido, o objetivo geral desse trabalho foi estudar o comportamento de fases a altas pressões do sistema ternário propano + l-lactídeo + etanol nas razões molares de etanol/l-lactídeo de 9:1, 7:1, 5:1 e 3:1, visando à obtenção de dados para a condução do processo de polimerização em fluidos pressurizados. os experimentos foram realizados usando uma célula de volume variável numa faixa de temperatura de 50 a 80 °c. nos sistemas investigados foram observadas 14 transições de fase do tipo líquido-vapor ponto de bolha, sendo que nas razões molares de etanol/l-lactídeo de 7:1 a 3:1 pode-se observar, dependendo da composição do sistema, a reação do l-lactídeo em dímeros e oligômeros de l-lactídeo. para a razão molar 3:1, na composição investigada, não foi possível visualizar uma região de fase homogênea. diagramas p-x e p-t foram construídos para os sistemas analisados. para todas as razões molares de etanol/l-lactídeo investigadas um incremento na temperatura do sistema e/ou um aumento na composição de propano conduziu a pressões de transição mais elevadas. além disso, para a faixa de composição estudada, pressões moderadas de até 32,0 bar foram encontradas para a completa solubilização do sistema. o sistema ternário investigado neste trabalho e o sistema dióxido de carbono + l-lactídeo + etanol, obtido por rebelatto (2014), foram modelados utilizando a equação de peng-robinson com a regra de mistura de wong-sandler, pr(ws). a equação de pr(ws) foi capaz de correlacionar, de forma quantitativa, os diagramas de fases do sistema propano + l-lactídeo + etanol. já, para a modelagem do sistema ternário dióxido de carbono + l-lactídeo + etanol, a equação de pr(ws) conseguiu descrever o equilíbrio de fases de forma qualitativa. os dados apresentados neste trabalho fornecem informações importantes para o desenvolvimento, simulação, otimização e condução dos processos de síntese de polímeros em fluidos pressurizados.