Glioblastomas multiformes (gbm) são tumores sólidos de origem glial classificados como nível iv pela oms, considerados altamente invasivos e possuem alta taxa proliferativa. células de glioma possuem metabolismo energético diferencial que consiste na tendência em utilizar a glicose para formação de atp via glicólise anaeróbica, mesmo em presença de oxigênio, característica conhecida como efeito warburg. a preferência pela quebra da glicose como fonte energética se caracteriza como uma adaptação metabólica que pode beneficiar o crescimento e expansão do tumor. as células de gliomas podem liberar glutamato em altas concentrações. a diminuição da oferta de glicose pode sensibilizar as células de gliomas, pois muitos tumores não possuem mecanismos protetores eficientes para metabolização de substratos alternativos. a carmustina (bcnu) e a temozolomida (tmz) fazem parte de uma classe de fármacos citotóxicos conhecidos como alquilantes de adn, e são substâncias utilizadas em quimioterapia para tumores cerebrais. o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do tratamento de restrição de glicose conjugado ao uso de quimioterápicos na indução de morte celular, formação de eros, liberação de glutamato, migração e morfologia celular em células de linhagem primária de gbm in vitro, derivadas de ressecção cirúrgica e nomeadas gbm1 pelo grupo de pesquisa. o tratamento de restrição teve duração de 24 horas, e após esse período foram aplicados os quimioterápicos tmz e bcnu na concentração de 400 ?m, por mais 24 horas. os dados obtidos mostraram que a privação de glicose diminui a viabilidade destas células e, quando em conjunto com os quimioterápicos, foi possível notar uma sensibilização das células à ação dos fármacos. a formação de eros no tratamento de 48 horas acompanha a diminuição da viabilidade e, nas primeiras horas (2, 4 e 6 horas),foi verificada diminuição nas concentrações de espécies reativas nos tratamentos de restrição em conjunto com bcnu. as taxas de liberação de glutamato não apresentaram modificações importantes. o tratamento diminuiu a migração celular e mostrou modificações na morfologia celular. a privação de glicose é uma possibilidade de tratamento alternativo não tóxico, e mostrou ter ação positiva contra as células gbm1.