Bettanin, luana. síntese de 1,3-diinos via acoplamento de acetilenos terminais catalisada por cui sob irradiação de micro-ondas. florianópolis, 2015. 86 p. dissertação de mestrado em química – programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orientador: antonio luiz braga coorientador: fábio zazyki galetto defesa: 26/02/2015 no presente trabalho, desenvolveu-se uma nova metodologia sintética eficiente, simples e ambientalmente adequada para a síntese de compostos 1,3-diinos simétricos e não-simétricos. o esqueleto 1,3-diino ocorre em diversos produtos naturais com potenciais atividades biológicas e/ou farmacológicas. além disso, os diacetilenos conjugados são blocos construtores importantes numa série de reações orgânicas. a metodologia envolve homoacoplamento e acoplamento cruzado de alcinos terminais, na presença de 1,5 eq de tmeda e cui em quantidade catalítica. as reações foram conduzidas a 100 ºc sob irradiação de micro-ondas em tempos de 10 minutos na ausência de solvente. a estratégia sintética adotada permitiu a obtenção de diferentes compostos 1,3-diinos simétricos e não-simétricos em rendimentos variando de 21 a 98%. como principais vantagens do método desenvolvido, podem-se citar a economia energética, uma vez que a irradiação de micro-ondas proporcionou a diminuição dos tempos reacionais, a não utilização de bases e/ou solventes, a simplicidade operacional e a minimização na geração de resíduos. palavras-chave: acoplamento, micro-ondas, cui, 1,3-diinos