Este trabalho tem como objetivo investigar a interação e clivagem do dna por 6 complexos binucleares de fe(iii)-zn(ii): c12, c12a, c12aet, c14, c14a e c14aet e dois complexos mononucleares de fe(iii): c12b e c14b, cujos sítios ativos foram inspirados nas fosfatases ácidas púrpuras e hidrolases, respectivamente. a diferença entre eles consiste na presença de grupos poliaromáticos, naftaleno e pireno, assim como uma cadeia lateral funcionalizada com a presença de etilenodiamina. todos os complexos foram capazes de clivar o dna de maneira concentração-dependente. o efeito do ph foi muito significante, com o aumento do valor do mesmo diminuindo suas atividades. todos os complexos sofreram influência da adição de nacl ou liclo4 no meio reacional, demonstrando que a neutralização das cargas do dna pelos cátions afeta diretamente o processo de catálise. foi possível perceber ainda que os complexos que apresentam as maiores cadeias carbônicas possuem uma preferência de interação com dna através do sulco maior. os complexos apresentaram bons resultados de clivagem de dna plasmidial, sob condições brandas e tempos de reação moderados. as constantes catalíticas (kcat) apresentadas foram de 0,1363 e 0,2242 h-1 para c12aet e c14aet, respectivamente, indicando que a adição da cadeia de etilenodiamina está relacionada a um aumento na atividade dos complexos. o mecanismo de clivagem desses complexos é via oxidativa. já entre os complexos c12b e c14b, o mais ativo é o complexo c12b já que o grupo naftaleno presente no mesmo é menor e se liga mais facilmente a cadeia do dna. o mecanismo de clivagem do c12b acontece via hidrolítica, de acordo com o resultado do ensaio em atmosfera inerte. o ensaio de dicroísmo circular demonstrou que todos os complexos estudados foram capazes de alterar a estrutura secundária do dna, diminuindo sua helicidade e o empilhamento de bases, fenômeno encontrado na literatura por moléculas que são capazes de acessar o dna através dos sulcos maior ou menor. os complexos binucleares de fe(iii) foram os primeiros descritos a possuírem atividade como hidrolases sintéticas. por fim, a inserção de cadeias carbônicas como um modo de mimetizar uma segunda esfera de coordenação nestes complexos foi uma estratégia viável para potencializar a atividade destas moléculas artificiais quanto a interação e clivagem de dna, o que pode ser explicado devido a uma maior interação com o dna com a intercalação dos grupos poliaromáticos.