A presente tese tem como objetivo investigar o efeito da desordem energética no processo de relaxação térmica (equilíbrio térmico) em materiais moleculares desordenados onde o transporte de carga ocorre através do processo de hopping ativado termicamente. o transporte de carga é modelado através de uma equação mestra que, fundamentalmente, consiste em um sistema de equações diferenciais lineares acopladas para as probabilidades de ocupação eletrônica dos orbitais moleculares, cuja matriz estocástica de taxas w do sistema linear é responsável pelos aspectos dinâmicos e, portanto, do processo de relaxação térmica. mostra-se que o modelo de hopping, baseado em uma equação mestra, é equivalente ao modelo de anderson (em tempo imaginário) da matéria condensada, com a marcante presença de correlação de curto alcance nos elementos diagonais, ausente no modelo de anderson original. o tempo característico para uma excitação inicial (fora do equilíbrio) atingir o equilíbrio termodinâmico, o tempo de relaxação, é determinado analiticamente em uma dimensão para qualquer distribuição de energia e para qualquer taxa de hopping entre primeiros vizinhos. prova-se que o autovetor associado ao autovalor de relaxação é espacialmente estendido, e isso implica que o tempo de relaxação é universal, isto é, independente da condição inicial fora de equilíbrio. expressões explícitas para o tempo de relaxação são fornecidas para as distribuições gaussiana e exponencial e para as taxas de hopping simétrica e de miller-abrahams. o efeito da desordem energética no espectro e nos autovetores da matriz estocástica de taxas, w, é investigado analiticamente através de um cálculo perturbativo e também via diagonalização numérica.