Projeto aprovado pelo edital chamada mctic/cnpq...projeto aprovado pelo edital chamada mctic/cnpq/fndct/ms/sctie/decit nº07/2020. coordenador geral: prof. dr. felipe dal pizzol - unesc vice-coordenador geral e investigador principal na ufsc: prof. dr. roger walz - clm/ufsc a síndrome respiratória aguda grave (srag) se caracteriza pela presença de sintomas gripais que evoluem com dispneia e insuficiência respiratória. na primeira fase (encerrada) do projeto foram investigados os fatores associados à mortalidade hospitalar de pacientes com covid grave. a segunda fase dos respeito à investigação do impacto do covid grave sobre as incapacidadesde natureza física ou mental, e objetivos - identificar fatores prognósticos associados à mortalidade em 1 ano em paciente internados por srag, portadores ou não de covid-19 - avaliar o nível de incapacidade pulmonar e neuropsiquiátrica de pacientes sobreviventes de srag um ano após a internação hospitalar, portadores ou não de covid-19 - avaliar incapacidades pulmonar e neuropsiquiátricas um ano após a alta hospitalar - identificar alvos imunológicos associados à mortalidade e incapacidade pulmonar e neuropsiquiátrica dos pacientes com srag com potencial para intervenções terapêuticas. metodologia: modelo prognóstico de carga de doença após a alta hospitalar por srag pacientes os pacientes que receberem alta serão acompanhados por telefone em 3, 6 e 9 meses para determinar mortalidade ou, nos sobreviventes, funcionalidade (pelo índice de barthel), qualidade de vida (pela sf12v2), transtorno do estresse pós-traumático (pela ies-6) e cognição (pelo teste moca). ao completar 12 meses após a inclusão no estudo os pacientes serão avaliados ambulatoriamente quanto aos desfechos tardios (sf12v2, barthel, ies-6, mini exame do estado mental, ansiedade e depressão através da escala hospital anxiety depression scale e de uma bateria de testes neuropsicológicos englobando vários domínios cognitivos incluindo a memória, atenção, concentração, controle mental, linguagem, raciocínio abstrato, habilidades motoras e visuo-espaciais conforme metodologia previamente descrita por nosso grupo. variáveis independentes (preditivas): serão as variáveis previamente descritas, coletadas durante a internação hospitalar. variáveis dependentes (desfechos): além das escalas citadas acima será calculado o daly. daly = yll + yld, onde yll vem do inglês anos de vida perdidos por morte prematura e ydl anos de vida perdidos por incapacidade. um grupo controle (n = 50) pareado por sexo e idade servirá para fins de comparação da qualidade de vida, capacidade cognitiva, níveis de sintomas psiquiátricos, atividade laboral e biomarcadores imunológicos. serão convidados a participar voluntariamente como grupo controle, acompanhantes de pacientes ambulatoriais de outras clínicas atendidos nos hospitais participantes, funcionários das instituições participantes, e que não apresentem doenças graves. os biomarcadores analisados serão determinados utilizando um painel de 65 citocinas e quimiocinas com kit immune monitoring 65-plex human procartaplex em plasma e swab nasal e microarray genome-wide utilizando a tecnologia rnaseq no sangue venoso periférico na inclusão do estudo. o projeto foi aprovado nos respectivos cep das instituições envolvidas antes de seu início no respectivo centro. será obtido tcle dos pacientes ou seus representantes legais. análise estatística serão realizadas análises por regressão logística múltipla binária (desfechos categóricos) e linear (desfechos contínuos) para identificar as variáveis preditivas independentes dos desfechos de interesse.