Em análises clínicas, o uso de medicamentos ass...em análises clínicas, o uso de medicamentos assume papel importante devido às possíveis interferências nos ensaios analíticos bioquímicos de rotina, provocando falsos resultados e modificações no diagnóstico clínico-laboratorial. as interferências de medicamentos nos exames laboratoriais podem ser classificadas de in vitro (adição de fármacos a soros – para triagem) e in vivo (ingestão do medicamento e observação das interferências nos analitos bioquímicos). dentre os inúmeros medicamentos de uso comum, encontram-se, por exemplo, aqueles que contêm o pró-fármaco dipirona. por meio de seus metabólitos ativos, a dipirona tem efeitos analgésico, antitérmico e anti-inflamatório, sendo indicada para o tratamento da dor e da febre. porém, de acordo com os resultados de estudos in vitro, inclusive de nosso laboratório, a dipirona também pode interferir de maneira positiva ou negativa em vários exames laboratoriais. porém, resultados divergentes foram encontrados nos poucos estudos existentes e, principalmente, em relação ao grau de interferência dos metabólitos da dipirona. além disto, apenas alguns testes laboratoriais foram analisados nos estudos, sendo a creatinina sérica o principal deles. neste contexto, considerando a realidade brasileira de grande uso de dipirona na prática médica e pela população (sem prescrição médica) e os métodos laboratoriais usados no país, o objetivo geral do presente estudo será verificarar as eventuais interferências em ensaios laboratoriais in vivo, após a ingestão de dose usual de dipirona por indivíduos saudáveis e, in vitro, após adição dos quatro principais metabólitos da dipirona em pool de soro, em concentrações semelhantes àquelas encontradas no soro após a ingestão da dipirona. o estudo é do tipo transversal analítico de abordagem quantitativa e foi aprovado pelo comitê de ética em pesquisa com seres humanos da universidade federal de santa catarina (caae 33933120.8.0000.0121). primeiramente, o método por cromatografia líquida de alta eficiência (hplc) a ser usado nas medidas será previamente validado para as nossas condições no laboratório. os parâmetros de validação incluirão seletividade, linearidade, efeito matriz, precisão, exatidão, limite de detecção, limite de quantificação e estabilidade. após o consentimento e assinatura do tcle, participarão do estudo 10 indivíduos saudáveis, estratificados por sexo e idade (20 a 40 anos) e sem alterações nos exames bioquímicos de rotina. serão coletadas amostras de sangue (8-10 ml) antes e após 2,5 h, 5 h e 10 h da ingestão de 1 g de dipirona. serão calculadas as diferenças percentuais entre os resultados dos parâmetros obtidos antes e depois da ingestão da dipirona, as quais serão associadas com a concentração sérica dos metabólitos do medicamento. testes estatísticos específicos serão aplicados para as diferentes situações. espera-se que os resultados do presente estudo sejam importantes para a orientação dos pacientes e dos médicos solicitantes quanto ao potencial efeito interferente da dipirona nos exames laboratoriais. além disto, os profissionais de laboratório clínico poderão indicar o tempo de suspensão do uso da dipirona antes da coleta de sangue para a realização dos exames, a fim de evitar resultados alterados e não fidedignos ao quadro clínico do paciente.