
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Não Informado
Departamento: Não Informado
Dimensão Institucional: Pesquisa
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa
Título: BUSCA DE BIOMARCADORES E NOVAS MOLÉCULAS TERAPÊUTICAS PARA O DIABETES MELLITUS TIPO 1
Coordenador
- GRACIELE CRISTIANE MORE MANICA BENETTI
Participante
- GRACIELE CRISTIANE MORE MANICA BENETTI (D)
- NICOLE JOCYS
Conteúdo
Este projeto de pesquisa é uma parceria com a u...este projeto de pesquisa é uma parceria com a universidade federal do paraná - ufpr, a qual institucionalizou a pesquisa e está sob coordenação da professora phd fabiane gomes de moraes rego. a minha contribuição será de forma remota em todas as etapas desta pequisa.
o diabetes mellitus tipo 1 (dm1) decorre do déficit absoluto na produção da insulina, resultando em hiperglicemia crônica, que está associada a múltiplas complicações (retinopatia, nefropatia, neuropatia). o dm1 de início precoce (crianças) se diferencia daquele de início tardio (adultos) e ambos vem aumentando na população mundial. o projeto está centrado em três vertentes com eixo no controle glicêmico. 1º) biomarcadores séricos e moleculares (variabilidade genética) associados para identificar o dm1 precocemente (risco e/ou proteção) e suas complicações (controle glicêmico), 2º) avaliação in vitro (cultivo celular) de compostos de vanádio em células hepáticas (hepg2) avaliando a eficácia destes compostos no metabolismo da glicose, e 3º) avaliação in vivo (ratos wistar; diabéticosstreptozotocinicos) do efeito dos compostos de vanádio em estudo sobre o metabolismo da glicose e controle glicêmico como adjuvante à insulinoterapia. a relevância do estudo está assentada no fato que, a par da insulinoterapia e das medições da glicemia e hemoglobina glicada (hba1c), poucas opções terapêuticas e de biomarcadores específicos estão disponíveis para o dm1. no contexto, investigamos a hipótese de compostos de vanádio, que apresentam na literatura, redução da glicemia, melhora do perfil lipídico e do processo inflamatório, possam atuar como adjuvantes na terapia do dm1 melhorando o controle glicêmico e os riscos associados ao diabetes. em paralelo, investigamos biomarcadores séricos (albumina glicada, apob, citocinas, srage, metaloproteinases, tnf-alfa, vegfa, interleucinas, entre outros) e moleculares (polimorfismos) que permitam o diagnóstico precoce com elevada sensibilidade e especificidade, nos tipos de dm1 em estudo (crianças e adultos), e estratificação do controle glicêmico. múltiplas evidências na literatura suportam as hipóteses propostas e a metodologia preconizada, sólida e estabelecida, permitem responder com consistência científica as premissas levantadas
Índice de Shannon: 3.79678
Índice de Gini: 0.91475
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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3,49% | 7,82% | 18,90% | 5,50% | 3,95% | 3,48% | 4,37% | 3,87% | 7,45% | 3,28% | 5,45% | 6,45% | 3,95% | 7,22% | 4,70% | 10,13% |
ODS Predominates


3,49%

7,82%

18,90%

5,50%

3,95%

3,48%

4,37%

3,87%

7,45%

3,28%

5,45%

6,45%

3,95%

7,22%

4,70%

10,13%