
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Biológicas
Departamento: Microbiologia Imunologia e Parasitologia/MIP
Dimensão Institucional: Pesquisa
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa
Título: PERSONALIZAÇÃO DA MICROBIOTA DO LEITE DE DOADORA COM O LEITE DA PRÓPRIA MÃE: UMA ESTRATÉGIA DE MODULAÇÃO DA COLONIZAÇÃO MICROBIANA EM RECÉM-NASCIDOS PREMATUROS MENORES DE 32 SEMANAS
Coordenador
- CARLOS RODRIGO ZARATE BLADES
Participante
- CARLOS RODRIGO ZARATE BLADES (D)
- ISIS MAIA APOLINÁRIO DE MELLO
Conteúdo
A colonização pelos componentes da microbiota o...a colonização pelos componentes da microbiota ocorre através da transferência entre mãe e recém-nascido (rn), sendo o momento do parto e o período de amamentação os mais cruciais nesse processo. o colostro e o leite materno contam com a presença de centenas de espécies de bactérias distintas. assim, a organização mundial da saúde recomenda que a amamentação na primeira hora de vida seja estimulada a todo rn, seja exclusiva até os 6 meses de vida, e continuada complementando a alimentação até dois anos ou mais. no entanto, em muitos partos prematuros, a mãe produz pouco leite ou nenhum. nestes casos, a melhor alternativa torna-se o leite de doadora pasteurizado (ld). processo que resulta na inativação de vários dos compostos bioativos e na depleção da microbiota do leite. logo, a produção do leite pela mãe, mesmo que em pequenas quantidades, é estimulada a fim de personalizar o ld. o objetivo deste estudo é de determinar as diferenças de composição, diversidade e funcionalidade do microbioma intestinal de rns prematuros menores de 32 semanas de idade gestacional alimentados com ld ou com ld com reconstituição (ld-r) da microbiota do leite da própria mãe (lm). para isso, será coletado lm e misturado com ld em uma proporção de 10% lm para 90% ld. essa mistura irá para estufa própria a 37 °c por 4h, seguida por armazenamento em geladeira por até 24h. os rns serão divididos em dois grupos de acordo com o tipo predominante de dieta. serão coletadas três amostras de fezes, de cada rn. os microbiomas das fezes serão estudados através de sequenciamento de dna na plataforma miseq (illumina inc.) e/ou minion (oxford nanopore technologies). ao final dos sequenciamentos, os arquivos obtidos serão utilizados para realizar a análise de composição da microbiota, com grande especificidade. espera-se encontrar uma diferença significativa nos índices de diversidade bacteriana e na composição da microbiota entre as amostras de fezes dos rns. também espera-se encontrar uma correlação entre as diferenças encontradas no perfil da microbiota intestinal com os dados clínicos coletados.
Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.666
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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5,69% | 25,69% | 9,56% | 3,72% | 7,70% | 3,15% | 3,56% | 4,44% | 6,47% | 3,31% | 4,98% | 5,06% | 3,45% | 4,57% | 3,85% | 4,79% |
ODS Predominates


5,69%

25,69%

9,56%

3,72%

7,70%

3,15%

3,56%

4,44%

6,47%

3,31%

4,98%

5,06%

3,45%

4,57%

3,85%

4,79%