
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências da Saúde
Departamento: Nutrição/NTR
Dimensão Institucional: Pesquisa
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa
Título: EFEITO DA SUPLEMENTAÇÃO ORAL DE PROTEÍNAS DO SORO DO LEITE E ÁCIDO ASCÓRBICO EM MARCADORES DO ESTADO NUTRICIONAL, PARÂMETROS INFLAMATÓRIOS, ESTRESSE OXIDATIVO E QUALIDADE DE VIDA: ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO EM PACIENTES SUBMETIDOS À HEMODIÁLISE
Coordenador
- ELISABETH WAZLAWIK
Participante
- ALINE MIROSKI DE ABREU (Di)
- ANGELA TEODÓSIO DA SILVA
- BRUNA SOARES MARQUES
- CAROLINE MARTINELLI
- EDSON LUIZ DA SILVA (D)
- ELISABETH WAZLAWIK (D)
- MAYARA LOPES MARTINS (Di)
- ROBERTA PIERI MACHADO (Di)
Conteúdo
Introdução: a desnutrição é um dos distúrbios n...introdução: a desnutrição é um dos distúrbios nutricionais mais prevalentes nos pacientes em hemodiálise (hd) e está associada com o aumento da mortalidade e morbidade, redução da função física, piora da qualidade de vida e redução da capacidade funcional. estudos de base populacional têm demonstrado que a redução da massa muscular, bem como a inadequação do consumo alimentar estão associadas com aumento da mortalidade nos pacientes em hd, sendo necessárias intervenções para que os pacientes atinjam as recomendações de macro e micronutrientes. dentre as alternativas a serem adotadas para preservar e melhorar o estado nutricional estão as proteínas do soro do leite e o ácido ascórbico, que apresentam propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias, sendo a inflamação e o estresse oxidativo causas importantes de desnutrição.
objetivo: avaliar os marcadores do estado nutricional, os parâmetros inflamatórios, de estresse oxidativo e a qualidade de vida em pacientes submetidos à hemodiálise antes, durante e após a suplementação de proteínas do soro do leite e/ou de ácido ascórbico. tipo de estudo: ensaio clínico randomizado, controlado, duplo-cego, multicêntrico.
métodos: a amostra será composta por pacientes em hd, de ambos os sexos, que realizarem hd 3 vezes por semana num período ? três meses nas clínicas onde o estudo será realizado, que possuírem idade igual ou superior a 19 anos e inferior a 60 anos; com diagnóstico de doença renal crônica e que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido. os pacientes serão randomizados em quatro grupos na razão de 1:1:1:1. os pacientes no grupo 1 receberão 1 copo de água (150 ml) com proteínas do soro do leite (17,6 g de proteína) e 250 mg de ácido ascórbico. no grupo 2 receberão 1 copo de água (150 ml) com proteínas do soro do leite (17,6 g de proteína). no grupo 3 receberão 1 copo de água (150 ml) com 250 mg de ácido ascórbico e os pacientes do grupo 4 receberão 1 copo de água (150 ml) com farinha de arroz (placebo). todos os grupos receberão a suplementação, 3 vezes por semana, durante 12 semanas, imediatamente após a sessão de hd. durante o período do estudo os pacientes serão orientados a manter sua ingestão alimentar habitual. serão realizadas avaliações do estado nutricional (índice de massa corporal; porcentagem de massa de gordura; porcentagem de massa livre de gordura; circunferência muscular do braço; circunferência da cintura; circunferência do quadril; força do aperto da mão; espessura do músculo adutor do polegar; impedância bioelétrica, absorciometria por dupla emissão de raios x; pletismografia por deslocamento de ar; índice de risco nutricional; avaliação subjetiva global, escore de desnutrição- inflamação, rastreamento de risco nutricional 2002, índice prognóstico inflamatório nutricional); laboratoriais (transtirretina, fósforo, potássio, proteína c reativa, capacidade antioxidante total, glutationa peroxidase, total, reduzida e oxidada, superóxido dismutase, catalase, ácido úrico, vitamina c, malondialdeído, hidroperóxidos lipídicos, proteínas carboniladas e dano ao dna, albumina sérica, creatinina sérica, colesterol total, colesterol hdl, colesterol ldl, triglicerídeos e as citocinas plasmáticas: il-2, il-4, il-6, il-10, tnf, ifn-?, il-17), consumo alimentar (registro alimentar de 3 dias) e da estimativa da ingestão proteica por meio do equivalente proteico de aparecimento de nitrogênio antes do início do estudo, após 6 semanas e após 12 semanas do início do tratamento. o instrumento de avaliação de qualidade de vida para pacientes renais crônicos será realizado antes do início do estudo e após 12 semanas.
resultados esperados: ao final do presente estudo, espera-se verificar uma diminuição nos marcadores de estresse oxidativo, bem como uma melhora nos parâmetros inflamatórios, marcadores do estado nutricional e da qualidade de vida.
Índice de Shannon: 2.76855
Índice de Gini: 0.713923
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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2,54% | 51,14% | 7,88% | 2,66% | 2,13% | 10,40% | 1,95% | 2,48% | 1,62% | 2,39% | 2,25% | 2,68% | 2,28% | 3,67% | 1,92% | 2,01% |
ODS Predominates


2,54%

51,14%

7,88%

2,66%

2,13%

10,40%

1,95%

2,48%

1,62%

2,39%

2,25%

2,68%

2,28%

3,67%

1,92%

2,01%