Responsive image
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências da Saúde

Departamento: Nutrição/NTR

Dimensão Institucional: Pesquisa

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa

Título: EFEITO DA SUPLEMENTAÇÃO ORAL DE PROTEÍNAS DO SORO DO LEITE E ÁCIDO ASCÓRBICO EM MARCADORES DO ESTADO NUTRICIONAL, PARÂMETROS INFLAMATÓRIOS, ESTRESSE OXIDATIVO E QUALIDADE DE VIDA: ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO EM PACIENTES SUBMETIDOS À HEMODIÁLISE

Coordenador
  • ELISABETH WAZLAWIK
Participante
  • ALINE MIROSKI DE ABREU (Di)
  • ANGELA TEODÓSIO DA SILVA
  • BRUNA SOARES MARQUES
  • CAROLINE MARTINELLI
  • EDSON LUIZ DA SILVA (D)
  • ELISABETH WAZLAWIK (D)
  • MAYARA LOPES MARTINS (Di)
  • ROBERTA PIERI MACHADO (Di)

Conteúdo

Introdução: a desnutrição é um dos distúrbios n...introdução: a desnutrição é um dos distúrbios nutricionais mais prevalentes nos pacientes em hemodiálise (hd) e está associada com o aumento da mortalidade e morbidade, redução da função física, piora da qualidade de vida e redução da capacidade funcional. estudos de base populacional têm demonstrado que a redução da massa muscular, bem como a inadequação do consumo alimentar estão associadas com aumento da mortalidade nos pacientes em hd, sendo necessárias intervenções para que os pacientes atinjam as recomendações de macro e micronutrientes. dentre as alternativas a serem adotadas para preservar e melhorar o estado nutricional estão as proteínas do soro do leite e o ácido ascórbico, que apresentam propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias, sendo a inflamação e o estresse oxidativo causas importantes de desnutrição. objetivo: avaliar os marcadores do estado nutricional, os parâmetros inflamatórios, de estresse oxidativo e a qualidade de vida em pacientes submetidos à hemodiálise antes, durante e após a suplementação de proteínas do soro do leite e/ou de ácido ascórbico. tipo de estudo: ensaio clínico randomizado, controlado, duplo-cego, multicêntrico. métodos: a amostra será composta por pacientes em hd, de ambos os sexos, que realizarem hd 3 vezes por semana num período ? três meses nas clínicas onde o estudo será realizado, que possuírem idade igual ou superior a 19 anos e inferior a 60 anos; com diagnóstico de doença renal crônica e que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido. os pacientes serão randomizados em quatro grupos na razão de 1:1:1:1. os pacientes no grupo 1 receberão 1 copo de água (150 ml) com proteínas do soro do leite (17,6 g de proteína) e 250 mg de ácido ascórbico. no grupo 2 receberão 1 copo de água (150 ml) com proteínas do soro do leite (17,6 g de proteína). no grupo 3 receberão 1 copo de água (150 ml) com 250 mg de ácido ascórbico e os pacientes do grupo 4 receberão 1 copo de água (150 ml) com farinha de arroz (placebo). todos os grupos receberão a suplementação, 3 vezes por semana, durante 12 semanas, imediatamente após a sessão de hd. durante o período do estudo os pacientes serão orientados a manter sua ingestão alimentar habitual. serão realizadas avaliações do estado nutricional (índice de massa corporal; porcentagem de massa de gordura; porcentagem de massa livre de gordura; circunferência muscular do braço; circunferência da cintura; circunferência do quadril; força do aperto da mão; espessura do músculo adutor do polegar; impedância bioelétrica, absorciometria por dupla emissão de raios x; pletismografia por deslocamento de ar; índice de risco nutricional; avaliação subjetiva global, escore de desnutrição- inflamação, rastreamento de risco nutricional 2002, índice prognóstico inflamatório nutricional); laboratoriais (transtirretina, fósforo, potássio, proteína c reativa, capacidade antioxidante total, glutationa peroxidase, total, reduzida e oxidada, superóxido dismutase, catalase, ácido úrico, vitamina c, malondialdeído, hidroperóxidos lipídicos, proteínas carboniladas e dano ao dna, albumina sérica, creatinina sérica, colesterol total, colesterol hdl, colesterol ldl, triglicerídeos e as citocinas plasmáticas: il-2, il-4, il-6, il-10, tnf, ifn-?, il-17), consumo alimentar (registro alimentar de 3 dias) e da estimativa da ingestão proteica por meio do equivalente proteico de aparecimento de nitrogênio antes do início do estudo, após 6 semanas e após 12 semanas do início do tratamento. o instrumento de avaliação de qualidade de vida para pacientes renais crônicos será realizado antes do início do estudo e após 12 semanas. resultados esperados: ao final do presente estudo, espera-se verificar uma diminuição nos marcadores de estresse oxidativo, bem como uma melhora nos parâmetros inflamatórios, marcadores do estado nutricional e da qualidade de vida.

Índice de Shannon: 2.76855

Índice de Gini: 0.713923

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
2,54% 51,14% 7,88% 2,66% 2,13% 10,40% 1,95% 2,48% 1,62% 2,39% 2,25% 2,68% 2,28% 3,67% 1,92% 2,01%
ODS Predominates
ODS 2
ODS 1

2,54%

ODS 2

51,14%

ODS 3

7,88%

ODS 4

2,66%

ODS 5

2,13%

ODS 6

10,40%

ODS 7

1,95%

ODS 8

2,48%

ODS 9

1,62%

ODS 10

2,39%

ODS 11

2,25%

ODS 12

2,68%

ODS 13

2,28%

ODS 14

3,67%

ODS 15

1,92%

ODS 16

2,01%