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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências Biológicas

Departamento: Bioquímica/BQA

Dimensão Institucional: Pesquisa

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa

Título: ESTUDO DO EFEITO ANTITUMORAL IN VITRO E IN VIVO DE NOVAS IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINAS PARA O TRATAMENTO DE HEPATOCARCINOMA.

Coordenador
  • ROZANGELA CURI PEDROSA
Participante
  • DANIELA COELHO DOS SANTOS
  • FABIANA OURIQUE DA SILVA (Di)
  • ROZANGELA CURI PEDROSA (D)

Conteúdo

O câncer é um conjunto de mais de cem doenças q...o câncer é um conjunto de mais de cem doenças que tem em comum o crescimento desordenado de células, que crescem para além dos seus limites usuais, invadindo tecidos e órgãos adjacentes, podendo alcançar vasos sanguíneos e/ou linfáticos e, através desses disseminar-se, chegando a órgãos distantes do local onde o tumor se iniciou (inca, 2016). as principais terapias disponíveis para o câncer atualmente são: cirurgia, radioterapia, quimioterapia e a imunoterapia. a quimioterapia tem como objetivo destruir as células neoplásicas, preservando as normais. no entanto, os quimioterápicos em geral atuam de forma não seletiva, e acabam atacando tanto as células tumorais quanto as normais. sendo assim, a busca por novos fármacos antitumorais com menor toxicidade e um índice terapêutico mais elevado é de extremo interesse na comunidade científica. diidropirimidinonas (dhpms) fazem parte de uma classe de compostos heterocícliclos com grande importância química e medicinal (tron et al., 2011). as dhpms foram inicialmente sintetizadas a partir de uma reação de multicomponentes que consiste na utilização de três ou mais grupos funcionais distintos, dando origem a um aduto que apresenta todos os compostos envolvidos na reação, por isso, as dhpms tornaram-se atrativas na busca de novos fármacos, devido à grande dinamização estrutural podendo ser recombinada com diferentes aldeídos aromáticos ou alifáticos, isotiouréias, tiouréias e selenouréias (kappe, stadler, 2004). a imidazopiridina é um anel 5-6 heterocíclico formado pela fusão do imidazol com a piridina, sendo largamente explorado na química medicinal, e que tem merecido atenção no desenvolvimento de novos fármacos antitumorais. dentre os seus derivados, as imidazo[1,2-a]piridinas são as de maior importância na área farmacêutica (bagdi et al., 2015). seu núcleo pode ser encontrado em diferentes fármacos utilizados na clínica tais como: ansiolíticos e vasodilatadores. no entanto, pesquisas recentes têm descoberto outras ações farmacológicas das imidazopiridinas como, bactericida (khan et al., 2010), anti-inflamatório (lacerda et al., 2014) e antitumoral (hirayama et al., 2015). tendo em vista o potencial farmacológico das moléculas em questão, o objetivo do presente projeto é avaliar o potencial citotóxico, antiproliferativo e antitumoral in vitro e in vivo de novos compostos de selenoureias derivadas de diidropirimidinonas bem como outros compostos contendo selênio e com diferentes demandas eletrônicas no anel aromático.

Índice de Shannon: 3.66984

Índice de Gini: 0.890929

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
3,33% 5,08% 26,65% 4,31% 3,56% 3,75% 5,99% 5,56% 7,31% 4,24% 5,90% 4,29% 5,92% 6,39% 4,66% 3,05%
ODS Predominates
ODS 3
ODS 1

3,33%

ODS 2

5,08%

ODS 3

26,65%

ODS 4

4,31%

ODS 5

3,56%

ODS 6

3,75%

ODS 7

5,99%

ODS 8

5,56%

ODS 9

7,31%

ODS 10

4,24%

ODS 11

5,90%

ODS 12

4,29%

ODS 13

5,92%

ODS 14

6,39%

ODS 15

4,66%

ODS 16

3,05%