
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Biológicas
Departamento: Bioquímica/BQA
Dimensão Institucional: Pesquisa
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa
Título: ESTUDO DO EFEITO ANTITUMORAL IN VITRO E IN VIVO DE NOVAS IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINAS PARA O TRATAMENTO DE HEPATOCARCINOMA.
Coordenador
- ROZANGELA CURI PEDROSA
Participante
- DANIELA COELHO DOS SANTOS
- FABIANA OURIQUE DA SILVA (Di)
- ROZANGELA CURI PEDROSA (D)
Conteúdo
O câncer é um conjunto de mais de cem doenças q...o câncer é um conjunto de mais de cem doenças que tem em comum o crescimento desordenado de células, que crescem para além dos seus limites usuais, invadindo tecidos e órgãos adjacentes, podendo alcançar vasos sanguíneos e/ou linfáticos e, através desses disseminar-se, chegando a órgãos distantes do local onde o tumor se iniciou (inca, 2016). as principais terapias disponíveis para o câncer atualmente são: cirurgia, radioterapia, quimioterapia e a imunoterapia. a quimioterapia tem como objetivo destruir as células neoplásicas, preservando as normais. no entanto, os quimioterápicos em geral atuam de forma não seletiva, e acabam atacando tanto as células tumorais quanto as normais. sendo assim, a busca por novos fármacos antitumorais com menor toxicidade e um índice terapêutico mais elevado é de extremo interesse na comunidade científica.
diidropirimidinonas (dhpms) fazem parte de uma classe de compostos heterocícliclos com grande importância química e medicinal (tron et al., 2011). as dhpms foram inicialmente sintetizadas a partir de uma reação de multicomponentes que consiste na utilização de três ou mais grupos funcionais distintos, dando origem a um aduto que apresenta todos os compostos envolvidos na reação, por isso, as dhpms tornaram-se atrativas na busca de novos fármacos, devido à grande dinamização estrutural podendo ser recombinada com diferentes aldeídos aromáticos ou alifáticos, isotiouréias, tiouréias e selenouréias (kappe, stadler, 2004). a imidazopiridina é um anel 5-6 heterocíclico formado pela fusão do imidazol com a piridina, sendo largamente explorado na química medicinal, e que tem merecido atenção no desenvolvimento de novos fármacos antitumorais. dentre os seus derivados, as imidazo[1,2-a]piridinas são as de maior importância na área farmacêutica (bagdi et al., 2015). seu núcleo pode ser encontrado em diferentes fármacos utilizados na clínica tais como: ansiolíticos e vasodilatadores. no entanto, pesquisas recentes têm descoberto outras ações farmacológicas das imidazopiridinas como, bactericida (khan et al., 2010), anti-inflamatório (lacerda et al., 2014) e antitumoral (hirayama et al., 2015). tendo em vista o potencial farmacológico das moléculas em questão, o objetivo do presente projeto é avaliar o potencial citotóxico, antiproliferativo e antitumoral in vitro e in vivo de novos compostos de selenoureias derivadas de diidropirimidinonas bem como outros compostos contendo selênio e com diferentes demandas eletrônicas no anel aromático.
Índice de Shannon: 3.66984
Índice de Gini: 0.890929
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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3,33% | 5,08% | 26,65% | 4,31% | 3,56% | 3,75% | 5,99% | 5,56% | 7,31% | 4,24% | 5,90% | 4,29% | 5,92% | 6,39% | 4,66% | 3,05% |
ODS Predominates


3,33%

5,08%

26,65%

4,31%

3,56%

3,75%

5,99%

5,56%

7,31%

4,24%

5,90%

4,29%

5,92%

6,39%

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3,05%