A síndrome da dor complexa regional (sdcr) é um...a síndrome da dor complexa regional (sdcr) é uma condição dolorosa persistente, decorrente de trauma cirúrgico, lesão tecidual ou fratura. historicamente é conhecida como causalgia, atrofia de sudeck e distrofia simpático-reflexa. atualmente é subdividida em sdcr tipo-i e tipo-ii, sendo classificada de acordo com a ausência e a presença de lesão nervosa, respectivamente. dentro desse contexto, segundo dados na literatura, a manutenção da hipersensibilidade dolorosa associada à sdcr-i, foco do presente trabalho, está associada à sensibilização dos terminais nociceptivos por mediadores pró-inflamatórios, tal como a bradicinina (bk). sendo a bk um peptídeo produzido no plasma e nos tecidos pelo sistema calicreína-cinina (scc) e envolvido em diversos processos fisiopatológicos, em reposta às infecções, traumas teciduais e/ou alterações inflamatórias, surge a pergunta a respeito da sua participação no desenvolvimento da sdcr-i. embora alguns estudos relatem a participação do scc na fisiopatologia de respostas hiperalgésicas e inflamatórias, as evidências disponíveis sobre o papel desses mediadores na gênese e/ou manutenção da sdcr-i são inexistentes. sendo assim, estudar os mecanismos envolvidos nesse processo se mostra altamente necessário, uma vez que a sdcr-i é considerada multifatorial e deriva de uma complexa interação entre processos fisiopatológicos em nível de sistema nervoso central (snc) e periférico (snp). por conseguinte, a descoberta de novos alvos moleculares e, possivelmente terapias as quais possam interferir com o desenvolvimento/cronificação do processo álgico torna-se extremamente importante. assim, o presente projeto tem como objetivo investigar a participação dos receptores de bradicinina – b1 e b2 – no desenvolvimento e/ou progressão da sdcr-i em camundongos.