
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Biológicas
Departamento: Farmacologia/FMC
Dimensão Institucional: Pesquisa
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Projeto de Pesquisa
Título: VALIDAÇÃO NÃO-CLÍNICA PARA REPOSICIONAMENTO DE UM FÁRMACO PARA O TRATAMENTO DA NEUROPATIA RELACIONADA AO VÍRUS HIV
Coordenador
- JULIANO FERREIRA
Participante
- CAMILA SANT HELENA DO PRADO
- DÉBORA DENARDIN LÜCKEMEYER
- JULIANO FERREIRA (D)
- KHAROL NEVES
- MARCELLA DE AMORIM FERREIRA (Di)
- SERGIO JOSÉ MACEDO JUNIOR
Conteúdo
O desenvolvimento de novos medicamentos tornou-...o desenvolvimento de novos medicamentos tornou-se um desafio à medida que os investimentos necessários em tempo e dinheiro aumentaram, enquanto as taxas de aprovação diminuíram. uma solução potencial para este problema é o reposicionamiento de medicamentos, que visa a utilização de fármacos já existentes para tratar condições para as quais eles não foram originalmente destinados. a neuropatia sensorial relacionada ao vírus da imunodeficiência humana (ns-hiv) é uma das manifestações mais frequentes (até 69%) e que mais reduzem a qualidade de vida de pacientes infectados com hiv. com a introdução global da terapia antirretroviral, a sobrevivência de portadores de hiv tem aumentado drasticamente, mas como consequência há uma maior incidência de neuropatia. sabendo que novos fármacos eficazes e seguros para o tratamento da ns-hiv são urgentemente necessários, o objetivo da presente proposta é validar não-clinicamente se um produto previamente desenvolvido para o tratamento de epilepsia refratária poderia ser útil para o tratamento da ns-hiv. o produto será avaliado em ensaios não-clínicos (com doses e modo de administração compatíveis com seu uso anterior) em um modelo de ns-hiv em camundongos (indução de neuropatia por administração de hiv-gp120 e estavudina (d4t), com controle de validades e redução de vieses). neste modelo, aspectos sensoriais-reflexivos e afetivo-motivacionais da dor serão avaliados, além da detecção de possíveis efeitos adversos. como resultado, espera-se identificar se este produto pode alcançar etapas clínicas de desenvolvimento para o tratamento da ns-hiv.
Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.35837
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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2,71% | 3,84% | 37,06% | 3,44% | 2,95% | 4,25% | 3,43% | 3,99% | 6,58% | 2,91% | 5,47% | 8,26% | 2,69% | 4,31% | 3,48% | 4,65% |
ODS Predominates


2,71%

3,84%

37,06%

3,44%

2,95%

4,25%

3,43%

3,99%

6,58%

2,91%

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