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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências Biológicas

Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Farmacologia

Dimensão Institucional: Pós-Graduação

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Dissertação

Título: A SEROTONINA CONTRIBUI PARA HIPOTENSÃO E ALTERAÇÕES DA REATIVIDADE VENOSA NO CHOQUE ENDOTOXÊMICO

Ano: 2015

Orientador
  • AUREA ELIZABETH LINDER
Aluno
  • GIOVANA HARTMANN CARIOLETTI

Conteúdo

Este trabalho teve como objetivo avaliar se a 5-ht liberada durante a agregação plaquetária participa da hipotensão observada na sepse e se isto estaria relacionado a uma hiporreatividade a agentes vasoconstritores nas veias. para isso, foram utilizados ratos wistar machos (250 - 300 g) provenientes do biotério central da universidade federal de santa catarina, que foram tratados com lipopolissacarídeo (lps) ou salina após 5 minutos dos pré-tratamentos com 5-ht, ketanserina ou veículo, administrados via intraperitoneal. foram realizadas medidas de tensão isométrica das veias jugulares e hemograma dos ratos após 6 e 24 horas dos tratamentos. a pressão arterial e a frequência cardíaca foram avaliadas por pletismografia de cauda 3, 6, 12, 24, 36, 48 e 72 horas após os tratamentos. nos animais pré-tratados com veículo, após 6 horas do tratamento com lps, observamos hiporreatividade na veia jugular ao agente contrátil 5-ht e hiper-reatividade aos agentes vasodilatadores acetilcolina, nitroprussito de sódio e noradrenalina em relação ao grupo tratado com salina. após 24 horas do tratamento com lps nos animais pré-tratados com veículo, as respostas contráteis e relaxantes na veia jugular não foram diferentes daquelas dos animais que receberam salina, exceto para o nitroprussiato de sódio, que manteve uma resposta vasodilatadora aumentada. o pré-tratamento com 5-ht antes de lps manteve a hiporreatividade ao agente contrátil em veia jugular após 24 horas e atenuou a hiper-reatividade à acetilcolina e à noradrenalina em 6 horas e ao nitroprussiato de sódio em 24 horas. o pré-tratamento com o antagonista de receptores da 5-ht2a, a ketanserina, preveniu a hiporreatividade à 5-ht em veia jugular após 6 horas de tratamento quando comparados aos animais que receberam veículo como pré-tratamento e também preveniu a hiper-reatividade aos agentes relaxantes observada em animais pré-tratados com veículo. o lps causou queda na pressão arterial até 24 horas após o tratamento, acompanhada de um aumento na frequência cardíaca que ficou elevada durante toda análise (até 72 horas do tratamento). o pré-tratamento com 5-ht dificultou o reestabelecimento da pressão arterial dos animais tratados com lps, que se manteve diminuída até 48 horas após o tratamento, também acompanhada por aumento da frequência cardíaca. a ketanserina facilitou o reestabelecimento da pressão arterial e da frequência cardíaca dos animais tratados com lps, que voltaram aos níveis basais 12 horas após o tratamento. o tratamento com lps ocasionou um aumento na dosagem indireta de óxido nítrico (no), que não foi alterada com o pré-tratamento com 5-ht, mas que foi inibido com o pré-tratamento com a ketanserina. além disso, os animais que receberam lps apresentaram diminuição de plaquetas, linfócitos, monócitos e aumento de granulócitos, assim como dos animais pré-tratados com 5-ht. ketanserina foi capaz de atenuar a queda na contagem de plaquetas em 24 horas após o tratamento. podemos concluir que a 5-ht está envolvida na hipotensão observada no choque endotoxêmico associada à hiporreatividade venosa a agentes vasopressores. além disso, antagonistas da 5-ht como o utilizado em nosso estudo, podem amenizar esses efeitos e melhorar os parâmetros hemodinâmicos e cardiovasculares do choque endotoxêmico.

Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.31134

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
3,77% 3,29% 38,35% 3,26% 2,78% 8,47% 3,51% 5,13% 2,81% 4,47% 5,97% 5,63% 2,11% 3,79% 3,13% 3,54%
ODS Predominates
ODS 3
ODS 1

3,77%

ODS 2

3,29%

ODS 3

38,35%

ODS 4

3,26%

ODS 5

2,78%

ODS 6

8,47%

ODS 7

3,51%

ODS 8

5,13%

ODS 9

2,81%

ODS 10

4,47%

ODS 11

5,97%

ODS 12

5,63%

ODS 13

2,11%

ODS 14

3,79%

ODS 15

3,13%

ODS 16

3,54%