
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências da Saúde
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Farmácia
Dimensão Institucional: Pós-Graduação
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Dissertação
Título: LATENCIAÇÃO DE COMPOSTOS ISOXAZÓLICOS: USO DE FERRAMENTAS IN SILICO NO APRIMORAMENTO DE PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
Orientador
- LILIAN SIBELLE CAMPOS BERNARDES
Aluno
- DANIEL GOULART BERNARDES
Conteúdo
Descoberta e desenvolvimento de fármacos é um processo oneroso em virtude do tempo, valor financeiro e recursos humanos. diante dessas dificuldades, doenças negligenciadas como a doença de chagas, podem ficar comprometidas no que tange a obtenção de novos fármacos. as pesquisas permanecem restritas ao ambiente acadêmico, sem aporte financeiro. apenas o fármaco benznidazol é comercializado no brasil, e este apresenta uma série de efeitos adversos, além do prolongado tempo de tratamento. em vista disso, nosso grupo de pesquisa desenvolveu o composto 3-(3,4-metilenodioxifenil)-5-(4- hidroximetilfenil)isoxazol, com atividade biológica in vitro contra o parasita trypanossoma cruzi. esse composto apresentou um ic50 satisfatório comparado ao medicamento de referência, no entanto suas características físico-químicas comprometem sua solubilidade em meio aquoso. fármacos devem apresentar características físico-químicas para absorção e biodisponibilidade no organismo humano. ferramentas de modificação molecular, como a latenciação, são aplicadas para promover melhorias nas suas características farmacocinéticas. o acoplamento de aminoácidos aumenta a solubilidade em meio aquoso e por consequência sua biodisponibilidade por via oral, forma de administração preferencial de fármacos. há diversos transportadores de peptídeos no organismo responsáveis pela obtenção dos aminoácidos da dieta, dessa forma, os aminoácidos conhecidos foram acoplados no composto e, através do docking molecular obteve-se informações de interação, conformação das moléculas e sítios de ligação com o transportador pept1, presente nos enterócitos do intestino de humanos.
Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.39727
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2,94% | 4,07% | 35,37% | 3,24% | 3,33% | 3,78% | 2,62% | 3,82% | 6,54% | 3,38% | 4,30% | 3,78% | 3,82% | 4,68% | 4,16% | 10,16% |
ODS Predominates


2,94%

4,07%

35,37%

3,24%

3,33%

3,78%

2,62%

3,82%

6,54%

3,38%

4,30%

3,78%

3,82%

4,68%

4,16%

10,16%