Para inibir a diferenciação e manter as características das células-tronco, proteínas inibidoras da ligação de dna (id) antagonizam os fatores de transcrição basic helix-loop-helix (bhlh). a ubiquitinização da proteína id ocorre em diferentes tecidos, mas em muitos neoplasmas esta consegue escapar da degradação. o complexo proteico usp1/wdr48 pode estar envolvido nesse processo. paralelamente, a proteína p53, guardiã do genoma humano, controla a auto renovação neoplásica. este estudo objetivou associar a expressão imuno-histoquímica das proteínas p53, usp1 e wdr48 aos dados clínico-histopatológicos de carcinomas epidermóides intrabucais (cei). trinta casos de cei, grupo teste, e 40 casos de hiperplasia fibrosa (hf), grupo controle, foram utilizados para as análises imuno-histoquímicas (anticorpos anti-p53, anti-usp1 e anti-wdr48). a expressão destes marcadores foi dividida em 4 categorias (núcleo+, citoplasma+, núcleo e citoplasma+ e células-). as fichas de biópsia, laudos e prontuários foram avaliados. a classificação histopatológica (bryne et al., 1992) foi realizada por meio de lâminas com coloração he. após, os dados foram submetidos a análise estatística (kruskal wallis). os resultados imuno-histoquímicos apresentaram diferença estatisticamente significante entre os três marcadores (p53, usp1 e wdr48) (p=0,0001 para todos os grupos), e também entre as lesões (cei ou hf) em 5 grupos (p=0,0000; 0,0028; 0,0010; 0,0000; 0,0413), sendo que, na maiora das vezes, a expressão em hf foi inferior à expressão em cei. nenhuma associação com os achados clínicos foi identificada (tnm), mas observou-se com os histopatológicos. os ceis bem diferenciados foram os que obtiveram as menores médias de expressão dos marcadores. conclui-se que parece haver uma associação entre a expressão das proteínas investigadas e cei, bem como com o grau de malignidade deste tipo de lesão, porém não com as suas características clínicas. deste modo, os marcadores p53, usp1 e wdr48 têm potencial determinante de prognóstico e tratamento de cei.