Uma série de (e)-4-(nitroestiril)fenóis substituídos além dos precursores da merocianina de brooker e seus derivados foram sintetizados e devidamente caracterizados. os nitroestirilfenóis, em sua forma desprotonada, se mostraram solvatocrômicos apresentando comportamento característico de solvatocromismo reverso. aplicaram-se aos dados as estratégias multiparamétricas de catalán e kamlet-abboud-taft, com o intuito de compreender a contribuição dos parâmetros dos solventes, como a acidez, a basicidade e a polaridade/polarizabilidade, sobre o solvatocromismo dos corantes estudados. estudos de polaridade de misturas binárias também foram realizados. os precursores da merocianina de brooker e derivados foram ancorados na resina de merrifield para serem utilizados como quimiossensores para a detecção de analitos aniônicos. as resinas funcionalizadas fenólicas foram também sililadas para serem utilizadas como quimiodosímetros na detecção dos mesmos analitos. xerogéis de sílica, variando a proporção orgânica-inorgânica (cpts-teos), o tipo de catalisador (ácido ou base) e na presença ou na ausência de ctabr, foram sintetizados e então funcionalizados com a merocianina de brooker para serem avaliados como quimiossensores para detecção de analitos aniônicos em sistemas aquosos. palavras-chave: corantes solvatocrômicos; quimiossensores; quimiodosímetros.