As doenças do aparelho circulatório são as principais causas de mortalidade no mundo. a principal característica das doenças cardiovasculares é a presença da aterosclerose, acúmulo de placas de gorduras nas artérias que impede a passagem do sangue. na clínica, o tratamento da aterosclerose é realizado através de um bypass, e o enxerto autólogo é a prótese preferida para enxertos vasculares de pequeno calibre. quando estes vasos não estão disponíveis, devido à progressão natural da doença ou por consecutivas cirurgias, a alternativa passa, geralmente, pelo uso de próteses heterólogas ou sintéticas. neste contexto, o presente trabalho teve por objetivo a biossíntese de estruturas tubulares de nanocelulose bacteriana (bnc) de pequeno calibre produzidas pela bactéria komagataeibacter hansenii, além da modificação da bnc com o anticoagulante heparina (bnc-hep). a bnc-hep apresentou sua compatibilidade com o sangue melhorada em todos os testes de hemocompatibilidade realizados para cascata de coagulação e dentro da normalidade para a cascata complemento. nos ensaios de cultura celular in vitro das células musculares lisas e endoteliais de aorta humana a bnc e bnc-hep demonstraram capacidade de suportar a colonização celular, tendo as células permanecido viáveis após 7 dias de cultura. as estruturas tubulares de bnc hep colonizada por 8 dias estaticamente, seguiram para um reator de fluxo pulsante, onde permaneceram por mais sete dias em condição dinâmica. em condições de cultura dinâmica as células apresentaram maior viabilidade e capacidade de proliferação do que no controle estático, indicando que o ambiente celular propiciado pelo sistema mimetiza aquele encontrado no sistema vascular natural. as células mantiveram seu fenótipo maduro e contrátil confirmados por imunocitoquímica. o sistema de fluxo pulsante mais a estrutura tubular celularizada constituem uma plataforma para aplicações como biorreator de fluxo pulsante, permitindo ensaios com células e outros agentes terapêuticos, através de interações com as células que respondem à estimulação dinâmica de fluxo pulsante.