Introdução: a prevalência da obesidade infantil está crescendo em quase todos os países nas últimas três décadas, incluindo o brasil. fatores genéticos e ambientais contribuem para este quadro global. o sistema imune e a obesidade apresentam uma interação complexa e bidirecional e a associação entre o ganho de peso e a resposta inflamatória sistêmica envolve modificações epigenéticas. a alteração do metabolismo da glicose nas crianças com sobrepeso e obesidade tem início insidioso com a alteração da sinalização e secreção da insulina pela glico e lipotoxicidade inicialmente nas células beta pancreáticas. a ativação de fatores pró-inflamatórios secretados pelo tecido adiposo por sua vez acarreta estresse oxidativo nos demais tecidos que por sua vez prejudicam a sinalizac¸a~o da insulina levando à hiperglicemia. a hiperglicemia crônica contribui para a alteração da metilação do dna, resultando em mudanças epigenéticas. estudos recentes mostram que a hiperglicemia crônica pode acarretar neuroinflamação repercutindo sobre a fisiologia do hipocampo, o que poderia contribuir para neurodegeneração, declínio cognitivo e eventualmente um quadro demencial. a determinação de biomarcadores pode ajudar no diagnóstico, desenvolvimento de modelos prognósticos, identificação de alvos terapêuticos para crianças obesas. métodos: comparou-se os níveis de proteina c reativa ultra sensível (pcr-us), interleucina 1¿ (il-1¿), neopterina, metilação de dna, ácido ascórbico no soro e do fator neuroprotetor rest em linfócitos de sangue periférico de crianças obesas (n=36) e de crianças não obesas (n=17) acompanhadas no ambulatório de pediatria do hospital universitário da ufsc e hospital infantil joana de gusmão (hijg) em florianópolis. resultados: houve um aumento nos níveis de metilação global do dna, redução na expressão do fator rest e aumento na metilação do seu promoter em linfócitos do sangue de crianças com obesidade, em comparação às crianças eutróficas. observou-se uma redução nos níveis séricos de ácido ascórbico das crianças com obesidade. não houve diferença significativa nos níveis séricos de pcr-us entre as crianças obesas e não obesas. crianças obesas apresentaram uma tendência para níveis séricos mais elevados de il-1¿ e níveis mais baixos de neopterina, mas esta diferença não se manteve significativa após a correção para a distribuição das demais variáveis demográficas, clínicas e laboratoriais. houve uma associação negativa e independente entre os níveis séricos de neopterina e de ldlc e a idade. houve uma associação positiva e independente entre os níveis sérios de il-1¿ e pressão arterial diastólica nas crianças estudadas. conclusão: a obesidade em crianças está associada à um aumento da metilação de dna redução na expressão do fator rest e aumento na metilação do seu promoter em linfócitos do sague periférico. níveis séricos de ácido ascórbico estão reduzidos nas crianças obesas, porém os níveis de pcr-us, il-1 ¿ e neopterina não estão associados de forma independente à obesidade em crianças. entretanto os níveis séricos de neopterina estão associados negativamente aos níveis de ldlc e idade e os níveis séricos de il-1 ¿ positivamente associados à pressão arterial diastólica. os mecanismos envolvidos nestes achados necessitam ser investigados.