
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Físicas e Matemáticas
Departamento: Não Informado
Dimensão Institucional: Pós-Graduação
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Dissertação
Título: INFLUÊNCIA DE NOVOS ADITIVOS DERIVADOS DO ANEL IMIDAZÓLIO PARA REAÇÕES DE ACOPLAMENTO C-C MEDIADAS POR NANOPARTÍCULAS DE PALÁDIO EM MEIO AQUOSO.
Orientador
- BRUNO SILVEIRA DE SOUZA
Aluno
- ELVIS NAOTO NISHIDA CORREIA
Conteúdo
Correia, elvis naoto nishida. estudo da influência de novos compostos derivados do anel imidazólio em reações de acoplamento heck-mizoroki e suzuki-miyaura em meio aquoso. florianópolis, 2017. 87 p. dissertação de mestrado em química - programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orientador: bruno silveira de souza defesa: 17/07/2017 resumo do trabalho: este trabalho aborda estudos de otimização do uso de nanopartículas de paládio, denominadas pd/ims3-12, em reações de acoplamento c-c do tipo heck-mizoroki (h-m) e suzuki-miyaura (s-m) em meio aquoso. inicialmente avaliou-se o efeito da concentração do catalisador nas reações h-m do iodobenzeno e acrilato de etila, sendo que maiores tofs foram observados quando menores quantidades de pd foram utilizadas. o uso de agentes anfifílicos, responsáveis por promoverem um bom contato entre as nanopartículas e os substratos apolares, também foi avaliado, sendo que o aumento da concentração do detergente ims3-12 mostrou pouco efeito na reação de acoplamento, enquanto que para compostos anfifílicos do tipo ims3-n/n' bons rendimentos foram observados, principalmente para ims3-6/10 e ims3-10/14. a cinética da reação também foi medida e para 0,028 mol% são necessárias 24 horas de reação a 80°c para atingir 73%. a metodologia otimizada foi aplicada a diferentes compostos na reação de h-m, sendo obtidos bons rendimentos variando-se os substituintes do alceno. observou-se que grupos retiradores e doadores de elétrons no iodeto de arila levam a um maior e menor rendimento, respectivamente, sendo que a reação não ocorre para brometos de arila, mesmo aqueles com grupos retiradores. para a reação s-m, utilizou-se a mesma quantidade de catalisador otimizada na reação h-m e apenas 4 horas, sendo que o uso do ims3-6/10 ocasiona queda no rendimento. a metodologia para a reação de s-m mostrou-se eficiente também para o iodobenzenos com grupos ativantes e desativantes, enquanto que para os brometos de arila a reação ocorre para a 4'-bromoacetofenona com um rendimento de 51%. o fato deste substrato ser ativo na s-m pode ser indicativo de que a transmetalação é a etapa lenta, enquanto que na h-m a etapa determinante é adição oxidativa. palavras-chave: paládio; nanopartículas; reações de acoplamento c-c.
Índice de Shannon: 3.95461
Índice de Gini: 0.933257
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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4,88% | 10,67% | 8,06% | 6,02% | 5,84% | 5,16% | 5,79% | 8,34% | 5,90% | 4,84% | 7,84% | 6,41% | 4,03% | 5,56% | 5,33% | 5,31% |
ODS Predominates


4,88%

10,67%

8,06%

6,02%

5,84%

5,16%

5,79%

8,34%

5,90%

4,84%

7,84%

6,41%

4,03%

5,56%

5,33%

5,31%