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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências Físicas e Matemáticas

Departamento: Não Informado

Dimensão Institucional: Pós-Graduação

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Dissertação

Título: INFLUÊNCIA DE NOVOS ADITIVOS DERIVADOS DO ANEL IMIDAZÓLIO PARA REAÇÕES DE ACOPLAMENTO C-C MEDIADAS POR NANOPARTÍCULAS DE PALÁDIO EM MEIO AQUOSO.

Orientador
  • BRUNO SILVEIRA DE SOUZA
Aluno
  • ELVIS NAOTO NISHIDA CORREIA

Conteúdo

Correia, elvis naoto nishida. estudo da influência de novos compostos derivados do anel imidazólio em reações de acoplamento heck-mizoroki e suzuki-miyaura em meio aquoso. florianópolis, 2017. 87 p. dissertação de mestrado em química - programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orientador: bruno silveira de souza defesa: 17/07/2017 resumo do trabalho: este trabalho aborda estudos de otimização do uso de nanopartículas de paládio, denominadas pd/ims3-12, em reações de acoplamento c-c do tipo heck-mizoroki (h-m) e suzuki-miyaura (s-m) em meio aquoso. inicialmente avaliou-se o efeito da concentração do catalisador nas reações h-m do iodobenzeno e acrilato de etila, sendo que maiores tofs foram observados quando menores quantidades de pd foram utilizadas. o uso de agentes anfifílicos, responsáveis por promoverem um bom contato entre as nanopartículas e os substratos apolares, também foi avaliado, sendo que o aumento da concentração do detergente ims3-12 mostrou pouco efeito na reação de acoplamento, enquanto que para compostos anfifílicos do tipo ims3-n/n' bons rendimentos foram observados, principalmente para ims3-6/10 e ims3-10/14. a cinética da reação também foi medida e para 0,028 mol% são necessárias 24 horas de reação a 80°c para atingir 73%. a metodologia otimizada foi aplicada a diferentes compostos na reação de h-m, sendo obtidos bons rendimentos variando-se os substituintes do alceno. observou-se que grupos retiradores e doadores de elétrons no iodeto de arila levam a um maior e menor rendimento, respectivamente, sendo que a reação não ocorre para brometos de arila, mesmo aqueles com grupos retiradores. para a reação s-m, utilizou-se a mesma quantidade de catalisador otimizada na reação h-m e apenas 4 horas, sendo que o uso do ims3-6/10 ocasiona queda no rendimento. a metodologia para a reação de s-m mostrou-se eficiente também para o iodobenzenos com grupos ativantes e desativantes, enquanto que para os brometos de arila a reação ocorre para a 4'-bromoacetofenona com um rendimento de 51%. o fato deste substrato ser ativo na s-m pode ser indicativo de que a transmetalação é a etapa lenta, enquanto que na h-m a etapa determinante é adição oxidativa. palavras-chave: paládio; nanopartículas; reações de acoplamento c-c.

Índice de Shannon: 3.95461

Índice de Gini: 0.933257

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
4,88% 10,67% 8,06% 6,02% 5,84% 5,16% 5,79% 8,34% 5,90% 4,84% 7,84% 6,41% 4,03% 5,56% 5,33% 5,31%
ODS Predominates
ODS 2
ODS 1

4,88%

ODS 2

10,67%

ODS 3

8,06%

ODS 4

6,02%

ODS 5

5,84%

ODS 6

5,16%

ODS 7

5,79%

ODS 8

8,34%

ODS 9

5,90%

ODS 10

4,84%

ODS 11

7,84%

ODS 12

6,41%

ODS 13

4,03%

ODS 14

5,56%

ODS 15

5,33%

ODS 16

5,31%