Os gliomas representam 50-80 % dos tumores cerebrais primários classificados como um dos tipos de neoplasia com maiores desafios na sua terapia. dentre eles o glioblastoma multiforme (gbm) é o tipo mais agressivo, com um prognóstico pouco favorável, sendo a sobrevida média dos pacientes de aproximadamente 12 meses. considerando a limitada eficiência das terapias disponíveis, têm sido investigadas novas moléculas bioativas. lectinas são proteínas que ligam glicanos, apresentando diversas atividades biológicas. estudos recentes têm indicado a capacidade de algumas lectinas isoladas de plantas, especialmente cona, poderem induzir morte de células tumorais com certa seletividade, considerando que essas células podem apresentar alterações no padrão de glicosilação. dentro desses paradigmas, o presente trabalho teve como objetivo central investigar o efeito citotóxico das lectinas purificadas das sementes de dioclea reflexa (drfl i) e de canavalia brasiliensis (conbr) sobre culturas celulares de glioma das linhagens c6 (rato) e u87 (humana), caracterizando o possível mecanismo dessa ação. os resultados demonstraram que as lectinas drfl i e conbr (30 e 50 g/ml) diminuem a viabilidade (avaliada pelo ensaio de mtt) e induzem alterações morfológicas (avaliada por microscopia de luz e de fluorescência) sobre células da linhagem c6. as lectinas também demonstraram a capacidade de inibir a migração celular e sobrevivência clonogênica, especialmente na concentração mais elevada (50 g/ml). além disso, conbr e drfl i causaram indução significativa do processo de autofagia na linhagem c6, avaliado através da coloração com laranja de acridina (la). notavelmente, a ação das lectinas foi dependente da integridade de sua estrutura terciária/quaternária, bem como do domínio de interação com carboidratos (crd), considerando que a desnaturação térmica e o bloqueio do crd (com -metil-manosídeo), respectivamente, levaram a perda da atividade das lectinas. quando avaliada a ação de drfl i e conbr sobre a linhagem u87 (humana) foi observado que apenas drfl i apresentou atividade citotóxica sobre esta linhagem, sendo sua ação similar ao observado sobre as células da linhagem c6. dessa forma, nosso estudo sugere um potencial antitumoral para a lectina drfl i, considerando sua ação sobre a linhagem de glioma u87, que deverá ser avaliada com mais profundidade em futuros estudos.