Trabalhos na literatura veem demonstrando a eficiência do detc (dietioditiocarbamato de sódio) em diversas aplicações, seja pela sua atividade antiparasitária, antitumoral e até mesmo no tratamento de pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv). por se tratar de um fármaco hidrofílico, sua encapsulação é o maior desafio deste trabalho. as nanopartículas lipídicas sólidas (nls) são amplamente estudadas, principalmente pelas suas características, como liberação sustentada de recursos, solubilização de ativos lipofílicos, aumento da estabilidade físico-química de moléculas lábeis, minimização dos efeitos colaterais entre outros. as nls chamam a atenção para o encapsulamento e a liberação de drogas hidrofílicas, porque elas possuem uma baixa citotoxicidade e possibilidade de obtenção em sistemas isentos de solventes. neste contexto, este trabalho propõe a encapsulação do fármaco hidrofílico detc em nanopartículas lipídicas sólidas com a avaliação da eficiência de encapsulamento utilizando cera de abelha e crodamol como lipídeo sólido e líquido, respectivamente. diversos trabalhos na literatura já demonstram que a combinação de lipídeos líquidos e sólidos na encapsulação de compostos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, são capazes de formar uma rede com uma menor cristalinidade, o que acaba acarretando uma maior interação entre o composto encapsulado e matriz lipídicas e, consequentemente, ocorrendo um aumento na eficiência de encapsulação. as nanopartículas foram obtidas utilizando a metodologia de emulsão dupla, que é muito utilizada na literatura para encapsulação de compostos hidrofílicos, onde as mesmas apresentaram morfologia esférica e diâmetro de tamanho médio entre 189 e 290 nm e um índice de polidispersão entre 0,2 e 03. utilizando a mesma técnica, foi possível encapsular um corante também hidrofílico (sulforadamina 101), comprovando assim a eficiência da metodologia. as nls obtidas pela combinação dos dois lipídeos (cera de abelha e crodamol) apresentaram uma alta eficiência de encapsulação (79%) e uma grande estabilidade, comparada as formulação, utilizando apenas um lipídeo, após 30 dias de armazenamento a 4° c. a caracterização por ftir mostrou de forma qualitativa a incorporação do fármaco nas nls de cera de abelha e crodamol.