Contaminantes ambientais podem ser metabolizados por enzimas que compõem o sistema de biotransformação. esse sistema é constituído de enzimas de fase i, como as enzimas da superfamília citocromo p450 (cyp), e de fase ii, composta por enzimas de conjugação, como glutationas s-transferases (gsts) e sulfotransferases (sults). em vertebrados, cyps da família 1 (cyp1) possuem como substratos os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (hpas). esses compostos podem induzir um aumento na atividade de cyp1 e a atividade dessas enzimas é usualmente quantificada através do ensaio de 7-etóxi-resorufina o-deetilase (erod). apesar da ausência da família gênica cyp1 em animais protostômios, genes semelhantes à cyp1 (cyp1-like) e a atividade erod foram detectados nesses organismos. nos bivalves crassostrea brasiliana (= crassostrea gasar) e crassostrea gigas, há evidências da presença de genes cyp1-like, apesar da atividade erod não ter sido detectada até o momento. no presente estudo, a atividade erod em c. brasiliana e c. gigas foi investigada. além disso, os níveis de transcritos de genes e atividades de enzimas de biotransformação em c. gigas expostas aos hpas pireno e fluoreno foram estudados. em c. brasiliana, a atividade erod foi detectada na fração microssomal de brânquias e glândula digestiva. a temperatura e o ph do ensaio foram estabelecidos em 30 oc e 7,4, respetivamente. o km aparente (kmapp) da enzima foi 4,32 ¿m para as brânquias e 5,56 ¿m para a glândula digestiva. a velocidade máxima (vmax) foi 337,3 fmol.min-1.mg de proteína-1 nas brânquias e 297,7 fmol.min-1.mg de proteína-1 na glândula digestiva. a atividade erod foi inibida em ambos os tecidos pelo inibidor de cyp1 elipticina, sugerindo que uma enzima cyp1-like esteja catalisando a atividade erod. em c. gigas, a atividade erod foi detectada apenas nas brânquias e a caracterização cinética demonstrou um kmapp de 1,15 ¿m e vmax de 229,2 fmol.min-1 mg.proteína-1. o inibidor clotrimazol e o surfactante triton x-100 inibiram a atividade erod em c. gigas. os níveis de transcritos dos genes cyp1-like 1 e 2, analisados em conjunto, se correlacionaram positivamente com a atividade erod das brânquias. os modelos de homologia desses genes apresentaram o enovelamento característico de cyp e a ancoragem molecular demonstrou que essas estruturas possuem potencial para metabolizar o substrato 7-etóxi-resorufina. os níveis de transcritos dos genes cyp1-like, cyp2-like, cyp2au2, cyp356a1, cyp17¿-like, gsto-like, gstmic-like e sult-like e as atividades de enzimas de biotransformação erod, gst total e gst microssomal (gstmic) foram analisados nas brânquias de c. gigas expostas a 50 e 100 ¿g/l de pireno ou 100 e 200 ¿g/l de fluoreno por 24 e 96 h. a atividade gstmic foi maior nas brânquias de ostras expostas a 100 ¿g/l de pireno em relação aos demais grupos de exposição ao pireno após 96 h. os níveis de transcritos dos genes cyp2au2, gsto-like e sult-like foram maiores nos animais expostos a 200 ¿g/l de fluoreno em relação aos demais grupos de exposição ao fluoreno após 24 h. em conclusão, a atividade erod é possivelmente catalisada por enzimas cyp1-like em ostras c. brasiliana e c. gigas e a exposição ao fluoreno alterou os níveis de transcritos de genes de biotransformação, entretanto, o mecanismo pelo qual o fluoreno alterou esses níveis permanece para ser elucidado.