A proteína isg15 é o produto de um gene estimulado por interferons (ifn) do tipo i. além de um papel de proteína semelhante à ubiquitina, ela é frequentemente descrita na literatura interagindo com o sistema imune, sendo capaz de regular proteínas que participam de vias de sinalização importantes como a jak1, erk1, stat1 e rig-i. isg15 é também importante na resposta a infecções virais. além dessas atividades intracelulares, isg15 é secretada sendo capaz de induzir quimiotaxia em neutrófilos, estimular a proliferação de células nk, estimular a atividade citotóxica de monócitos e induzir a produção de ifng por linfócitos t e células nk. os mecanismos responsáveis pela capacidade de isg15 de ativar células e genes imunes são pouco conhecidos, diante disso, buscou-se investigar o papel de citocina dessa proteína e seus potenciais mecanismos de ação. nessa tese, foi observado que isg15 é capaz de induzir a produção de il-10 em monócitos primários de forma dose-dependente. além disso, utilizando dados de transcriptoma, foi observada uma correlação significativa entre células mielóides, isg15 e il-10 e entre células linfóides e ifng, essa última, corroborando estudos anteriores. também com o auxílio dos bancos de dados, foi observado que a produção de il-10 induzida por isg15 está associada a mapks e pi3k em indivíduos saudáveis. esse dado foi demonstrado com experimentos in vitro. além disso, demonstrou-se que o eixo isg15/il-10 está amplificado em lesões causadas por m. leprae, mas ausente em indivíduos com tuberculose ativa embora isg15 per se esteja fortemente correlacionada à inflamação e gravidade dessa patogenia. por último, com a finalidade de identificar um possível receptor de isg15, ensaios de purificação por afinidadeem tandemforam realizados utilizando isg15 fusionada aos motivos strep e flag e proteínas de membranas de leucócitos totais. a precipitação permitiu identificar alvos de isg15 já descritos na literatura além de proteínas de membrana que podem atuar como possíveis receptores, porém outros estudos precisam ser realizados para avaliar um potencial mecanismo de sinalização desencadeado por essa ligação. em conclusão, esse estudo determina a produção de il-10 como uma nova atividade biológica para isg15, propõe essa proteína como um marcador de gravidade da para infecções por micobactérias e sugere alvos de isg15 presentes na superfície de leucócitos humanos que podem atuar como potenciais receptores dessa proteína.