Trypanosoma rangeli é um protozoário transmitido pela picada de triatomíneos à mamíferos. nenhum sintoma ou alteração fisiopatológica foram descritos em mamíferos infectados pelo parasito, sendo o mesmo considerado não patogênico para esses hospedeiros. além disso, o ciclo de vida, o tropismo tissular, a replicação ou capacidade de invasão celular desse parasito são desconhecidas. as glicoproteínas mucinas-like, fatores de virulência do patógeno trypanosoma cruzi, foram encontradas no genoma e no proteoma de t. rangeli. todavia, sem a compreensão do seu papel na espécie não patogênica. dessa forma, este estudo buscou avaliar o curso da infecção e determinar os órgãos preferencialmente infectados por t. rangeli, além de estabelecer a influência das mucinas desse parasito na infecção de modelo murino. para tal, foi implementada a expressão de dual-reporter luminescente e fluorescente (luc::neon) através de transfecção integrativa no locus 18s de t. rangeli. após a verificação da manutenção dos aspectos biológicos do parasito, foram conduzidos ensaios de bioluminescência in vivo, que revelaram que, após 13 dias de infecção em camundongos balb/c, a quantidade de parasitos diminui a níveis indetectáveis pela técnica de bioluminescência. durante a fase inicial da infecção, o baço e os pulmões são os órgãos com maior concentração do parasito e em machos há também o acúmulo de parasitos na próstata e tecido adiposo gonadal, sem alterar a carga parasitária total. através da caracterização das mucinas-like de t. rangeli (trmuc), que possui de 93 genes classificados em dois grupos - trmucg e trmucp –, foi observada a redução de infectividade e alteração da capacidade de t. rangeli modular a resposta pró-inflamatória do hospedeiro, in vivo e in vitro, devido a superexpressão de trmuc. diferentemente de t. cruzi, as mucinas de t. rangeli são pouco ou não são glicosiladas, o que pode afetar sua capacidade como aceptoras de ácido siálico, apesar desse parasita possuir maquinaria de glicosilação funcional. assim, foi desenvolvido o vetor ptrixrang: o primeiro plasmídeo integrativo específico para t. rangeli, que promove expressão intensa do dual-reporter luc::neon, permitindo verificar que o baço e pulmão concentram grande quantidade de parasitos e os níveis de citocinas nesses órgãos são alterados na presença do parasito.