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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências da Saúde

Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas

Dimensão Institucional: Pós-Graduação

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Dissertação

Título: EFICÁCIA DA ANALGESIA PERIOPERATÓRIA COM DULOXETINA NA DOR PÓS-HEMORROIDECTOMIA: ESTUDO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO E PLACEBO CONTROLADO

Orientador
  • GETULIO RODRIGUES DE OLIVEIRA FILHO
Aluno
  • MARLUS TAVARES GERBER

Conteúdo

Introdução: a hemorroidectomia excisional é considerada o padrão-ouro no tratamento cirúrgico da doença hemorroidária, mas geralmente está associada a dor pós-operatória (po) intensa. a duloxetina é amplamente utilizada para o controle da dor crônica. objetivos: avaliar o efeito da duloxetina, adicionada a um regime de analgesia multimodal, na dor pós-hemorroidectomia, no consumo de opioides e seus efeitos colaterais. método: sessenta e dois pacientes submetidos à hemorroidectomia participaram deste estudo prospectivo, randomizado e controlado. os pacientes foram aleatoriamente designados para receber por via oral 60 mg de duloxetina ou placebo duas horas antes e 24 horas após a cirurgia. o desfecho primário foi a intensidade da dor em 12, 24 e 48 horas de po, medida através da escala visual analógica da dor. os desfechos secundários incluíram consumo de morfina e efeitos colaterais durante as primeiras 48 horas de po. resultados: cinquenta e dois pacientes completaram o estudo (25 no grupo duloxetina e 27 no grupo placebo). a intensidade da dor diminuiu de 12 a 48 horas em ambos os grupos (p <0,001). no entanto, os escores de dor não diferiram entre a duloxetina e o placebo: 4,5; 3 – 7,0 vs. 5; 3,5 – 7,0, p = 0,68 às 12 horas, 3,0; 2,0 – 5,0 vs. 3,0; 2,0 – 5,0, p = 0,56 em 24 horas e 2,5; 1,75 – 3,75 vs. 1,5; 0,5 – 3, p = 0,08 após 48 horas de po. além disso, o consumo de morfina não diferiu entre os grupos duloxetina e placebo: 4,0; 1,25 – 10,75 mg vs. 7,0; 1,0 – 12,0 mg, p = 0,68 às 12 horas, 2,5; 0,25 – 8,0 mg vs. 3,0; 0,0 – 5,0 mg, p = 1,00 em 24 horas e 0,5; 0,0 – 9,75 mg vs. 1,0; 0,0 – 8,0 mg, p = 0,58 em 48 horas de po. não houve diferença estatística na prevalência de efeitos colaterais entre os grupos. conclusão: duloxetina em comparação ao placebo não diminuiu a intensidade da dor ou o consumo de morfina durante as primeiras 48 horas de po.

Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.89281

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
5,71% 5,63% 13,86% 5,53% 4,81% 4,57% 5,59% 6,10% 5,60% 5,72% 6,02% 12,18% 3,61% 5,61% 4,13% 5,33%
ODS Predominates
ODS 3
ODS 1

5,71%

ODS 2

5,63%

ODS 3

13,86%

ODS 4

5,53%

ODS 5

4,81%

ODS 6

4,57%

ODS 7

5,59%

ODS 8

6,10%

ODS 9

5,60%

ODS 10

5,72%

ODS 11

6,02%

ODS 12

12,18%

ODS 13

3,61%

ODS 14

5,61%

ODS 15

4,13%

ODS 16

5,33%