As aminas são compostos orgânicos bastante conhecidos na literatura. elas apresentam aplicações nas áreas industrial, ambiental e farmacêutica. o desenvolvimento de metodologias simplificadas, na forma de dispositivos ópticos capazes de detectar aminas, é de grande importância. nesta tese quatro iminas foram sintetizadas e aplicadas como quimiossensores cromogênicos para detecção de alquilaminas e de um fármaco, a lidocaína em meio aquoso. os compostos apresentam em sua estrutura molecular o grupo 5-nitrotiofen-2-il aceitador de elétrons e fenóis como grupos doadores de elétrons e os quimiossensores foram usados numa estratégia ácido-base. os fenóis são incolores em água, mas sua desprotonação pelas alquilaminas gera os fenolatos coloridos correspondentes, que podem ser usados para detectar esses analitos. a presença ou a ausência do surfactante, o brometo de cetiltrimetilamônio (ctab), foi investigada em meio aquoso. a presença de ctab gera um deslocamento batocrômico da banda pericrômica dos fenolatos, indicando que os compostos são transferidos para o interior menos polar das micelas. na presença de ctab a estabilidade dos compostos é aumentada, enquanto ocorre diminuição do pka dos fenóis, favorecendo a atuação deles como quimiossensores. os resultados obtidos foram explicados de acordo com um modelo que considera a estrutura molecular do quimiossensor, a micropolaridade do meio e a basicidade da amina. os ensaios de titulação foram obtidos e forneceram limites de detecção da ordem de 10–6–10–7 mol l-1, dependendo das condições experimentais. as aplicações foram realizadas com quimiossensores cromogênicos adsorvidos em tiras de papel para detectar alquilaminas na água e na fase de vapor. os compostos também foram utilizados em solução para a quantificação da lidocaína em água. assim, a versatilidade dos compostos estudados permite pensar em seu uso em aplicações simplificadas para a detecção de alquilaminas e lidocaína.