Este trabalho visou a compreensão do modo de ação de nanopartículas de paládio na mediação de reações de acoplamento do tipo alquenilação de arila e em reações de clivagem bio-ortogonal visando o desenvolvimento de catalisadores biocompatíveis. este estudo compreende a investigação cinética de nanocatalisadores de paládio análogos, porém em diferentes valências atômicas restringindo a comparação ao estado de oxidação do átomo metálico. sintetizaram-se nanopartículas de pd(ii) e pd(0) com composição e tamanho equivalentes que foram aplicadas na reação de alquenilação de arila. as pd-nps também foram aplicadas na clivagem da ligação c-o de carbamatos propargílicos. as reações foram conduzidas em condições fisiologicamente relevantes e sob monitoramento cinético por fluorimetria. para elucidar as espécies ativas na reação mediada por pd-nps, utilizaram-se métodos indiretos de comparações com padrões comerciais e de inibição, por envenenamento, das diferentes espécies potencialmente catalíticas. os resultados mostraram que a reação de alquenilação de arila é favorecida por nanopartículas de pd(ii), e que a reação ocorre via mecanismo radicalar. para a reação de despropargilação, observou-se que a velocidade e a conversão são favorecidas na presença de pd(ii), mas diferentes espécies de paládio contribuem para o progresso da reação. as pd-nps também foram testadas em células de câncer, para ativar localmente um fármaco antineoplásico. os resultados mostraram que, se ministrados da forma adequada, a atividade observada nos ensaios de bancada pode ser reproduzida também in vitro.